快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11039|回复: 8

骨髓移植配型的判断

[复制链接]

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
发表于 2020-7-25 16:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       儿子因CARD11基因突变导致免疫缺陷,两次诱发噬血细胞综合征,医生说骨髓移植可根治,现我作为供者,配型7/12半相合,不知这个相合度怎样?后期排异是否和此相合度关联?
回复

使用道具 举报

11

主题

613

帖子

3775

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3775
发表于 2020-7-25 17:16 来自手机 | 显示全部楼层
你做基因检测没有?没有做的话建议做一下。从配型来说没什么问题?父母都是半相合,基因没问题都可以使用。
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2020-7-25 18:13 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-7-25 17:16
你做基因检测没有?没有做的话建议做一下。从配型来说没什么问题?父母都是半相合,基因没问题都可以使用。 ...

当时和孩子一起做的基因检测,三个人的都做了,我们父母的都没问题。孩子的是基因突变。
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2020-7-25 19:19 来自手机 | 显示全部楼层
我家五个点,没有排异,是否排异还是看个人造化
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490254
发表于 2020-7-25 19:39 | 显示全部楼层
先说下,你发帖和你老婆商量下,不要同时重复发帖。

至于你的疑惑,个人认为排异的问题取决于供者主要点位,10个点全相合是最好的。 但是有些5个点的亲缘移植者排异都不大,甚者排异很小。 排异的问题主要还是要看移植过程和后期情况了,移植后出现排异,基本上都是对症治疗。 再说深一点,有时候还得看点运气了。
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2020-7-25 20:17 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-25 19:39
先说下,你发帖和你老婆商量下,不要同时重复发帖。

至于你的疑惑,个人认为排异的问题取决于供者主要 ...

好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2020-7-25 20:17 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-7-25 19:19
我家五个点,没有排异,是否排异还是看个人造化

谢谢!
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2020-7-25 22:29 来自手机 | 显示全部楼层
半相合的移植和全和的移植没有说哪个排异就大,看个人情况,而且我感觉亲缘的要比骨髓库的后续治疗方便些
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2020-7-26 07:36 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢您的经验告知
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表