快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9702|回复: 8

骨髓移植配型的判断

[复制链接]

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
发表于 2020-7-25 16:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       儿子因CARD11基因突变导致免疫缺陷,两次诱发噬血细胞综合征,医生说骨髓移植可根治,现我作为供者,配型7/12半相合,不知这个相合度怎样?后期排异是否和此相合度关联?
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-7-25 17:16 来自手机 | 显示全部楼层
你做基因检测没有?没有做的话建议做一下。从配型来说没什么问题?父母都是半相合,基因没问题都可以使用。
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2020-7-25 18:13 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-7-25 17:16
你做基因检测没有?没有做的话建议做一下。从配型来说没什么问题?父母都是半相合,基因没问题都可以使用。 ...

当时和孩子一起做的基因检测,三个人的都做了,我们父母的都没问题。孩子的是基因突变。
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2020-7-25 19:19 来自手机 | 显示全部楼层
我家五个点,没有排异,是否排异还是看个人造化
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449494
发表于 2020-7-25 19:39 | 显示全部楼层
先说下,你发帖和你老婆商量下,不要同时重复发帖。

至于你的疑惑,个人认为排异的问题取决于供者主要点位,10个点全相合是最好的。 但是有些5个点的亲缘移植者排异都不大,甚者排异很小。 排异的问题主要还是要看移植过程和后期情况了,移植后出现排异,基本上都是对症治疗。 再说深一点,有时候还得看点运气了。
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2020-7-25 20:17 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-25 19:39
先说下,你发帖和你老婆商量下,不要同时重复发帖。

至于你的疑惑,个人认为排异的问题取决于供者主要 ...

好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2020-7-25 20:17 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-7-25 19:19
我家五个点,没有排异,是否排异还是看个人造化

谢谢!
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26736
发表于 2020-7-25 22:29 来自手机 | 显示全部楼层
半相合的移植和全和的移植没有说哪个排异就大,看个人情况,而且我感觉亲缘的要比骨髓库的后续治疗方便些
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2020-7-26 07:36 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢您的经验告知
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表