快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15360|回复: 20

化疗5周后EB病毒结果还是阳性,大家帮忙看一下呢 ?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-8-3 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        才拿到结果看不懂,各位大神帮忙看一下!!谢谢


195530p0djleqndnlmnher.jpeg

200125d65l2dnmfff6lfww.png

200125y5t2tssuck155u7r.png

回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2020-8-3 19:57 来自手机 | 显示全部楼层
血浆4320。最低标准400。
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
发表于 2020-8-3 19:57 来自手机 | 显示全部楼层
现在是4000多,原来多少,你要说清楚,才知道效果怎么样
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455680
发表于 2020-8-3 19:58 来自手机 | 显示全部楼层
这是化疗多少次的结果呢?
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-3 19:58 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-3 19:58
这是化疗多少次的结果呢?

7次
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2020-8-3 19:58 来自手机 | 显示全部楼层
血浆还有病毒,有待治疗恢复,结合其他指标看看有没有好转
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-3 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-3 19:58
血浆还有病毒,有待治疗恢复,结合其他指标看看有没有好转

帮我看看其他指标呢,今天查的血常规!
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-3 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
润钰珠宝~爱登堡 发表于 2020-8-3 19:57
现在是4000多,原来多少,你要说清楚,才知道效果怎么样

原来的不知道,结果在医院没看过!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455680
发表于 2020-8-3 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
其他症状如何? 发烧那些都好转了嘛?
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
发表于 2020-8-3 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
7次了血浆都还有这么高呀,我家5次的时候就转阴了,你们用的是什么方案
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-3 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-3 20:02
其他症状如何? 发烧那些都好转了嘛?

没发烧了!还是脾肿大
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-3 20:05 来自手机 | 显示全部楼层
兜兜姐 发表于 2020-8-3 20:03
7次了血浆都还有这么高呀,我家5次的时候就转阴了,你们用的是什么方案

就是输的Vp16,之前医生就说降的不是很好,现在担心得很,不晓得什么原因  ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455680
发表于 2020-8-3 20:06 来自手机 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-8-3 20:03
没发烧了!还是脾肿大

之前EB病毒的血浆结果如何呢?多少次方?对比这次,好转了多少?
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
发表于 2020-8-3 20:07 来自手机 | 显示全部楼层
那就只能等8周后评估看结果了,祝 宝贝越来越好,加油!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-8-3 20:25 来自手机 | 显示全部楼层
血浆病毒3次方还是挺高的,长期不转阴的话确实不太好,看八周治疗的结果了,血常规结果还可以!
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-3 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-3 20:25
血浆病毒3次方还是挺高的,长期不转阴的话确实不太好,看八周治疗的结果了血常规结果还可以!

如果8周都不转阴的话,怎么办啊 ? 是换药还是其他的呢 ?
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-3 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
兜兜姐 发表于 2020-8-3 20:07
那就只能等8周后评估看结果了,祝 宝贝越来越好,加油!

谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455680
发表于 2020-8-3 21:54 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-8-3 20:48
如果8周都不转阴的话,怎么办啊 ? 是换药还是其他的呢 ?

       之前的EB病毒结果是多少很重要,可以对比这次是否好转。  另化疗5周后EB病毒3次方,这种情况也会有的,可以看看下次结果如何(还是需要对比结果)。

       血常规这结果还行,在化疗期间可以接受。

       家长现在着急也没有用,只要整体情况再好转,可等八周整体检查评估。 现在只需做好护理,避免感染等情况出现。


回复

使用道具 举报

0

主题

156

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2020-8-3 22:20 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-3 21:54
之前的EB病毒结果是多少很重要,可以对比这次是否好转。  另化疗5周后EB病毒3次方,这种情况也会 ...

赞同
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-8-3 23:33 来自手机 | 显示全部楼层
我孩子当初EB病毒降得也慢,但是一直是呈下降趋势的,没有反复。八周评估时才转阴。不知道你家的具体情况,如果病毒没有反复,先配合医生治疗吧,等待八周评估看了结果后再考虑其它的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表