快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4945|回复: 16

璇宝~涅槃重生之路 —— 希望的开始

[复制链接]

7

主题

113

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
发表于 2020-8-8 08:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       (序)兜兜转转,我们还是来了,两年前来时天寒地冻,到今天来时的骄阳似火,犹如人生的轮回,却也盼望是一个重生的开始[拳头][拳头]

        璇宝的病情情况,前面我已经详细介绍过了,在这里就不说了,想了解的可以前面翻看。


        在北京儿童医院做完检查后,基本确诊慢活EB,虽然来之前心里有所准备,但还是在张蕊主任说出这两个字的时候,感觉有什么碎了,是那一丝丝侥幸和希望吧。两年多的时间,移植这条路,妞始终躲不过了。经过多方面的考虑和斟酌,我和老公最后决定做治疗和移植。
      
       老公提前来医院对面租了房子,打扫了卫生,让家人从东营家里送来了衣服和一些日用品,收拾好以后我们从北儿办理出院了,医院的路不远,却是那么沉重,每一步感觉都有千斤重的石头压在身,但这又是一条必须走的路,我们别无选择,也不再回避,正面迎击,狭路相逢勇者胜。
        
       7月30日,医院的住院手续很快办理完了,我们选择了病区,挑选了孩子喜欢的房间,老公不能进来,走的时候,我看着他依依不舍的眼神,我懂他,他心里难受、害怕,却又无可奈何,但是我知道,他会用他坚强的内心保护我们娘俩,这一点,十几年了,一直如此,从未改变!

        因为在北儿,检查已经做的非常详细,来这边就做了心电图、B超、CT,接着就picc置管,经过检查,所以很快出了化疗方案:VP16+地塞米松+芦可替尼,边化疗边看效果和反应,我不懂,紧张的一直问一直问,群里问了,医生那里又问,得到的回答是小剂量化疗,反应应该不会很大,注意孩子护理和饮食就好,我心里稍稍放心了一些。
      

       7月31日,我们第一次化疗开始了,我紧张到不敢乱走一步,一直看着妞的反应,一个晚上心率都有些慢,我不敢睡,加上一个小时左右妞就起床上厕所,所以整个晚上我就睡了没有两个小时,好在妞没什么反应,我就没有那么焦虑了。就这样,我们的涅槃之路开始了,这条路难,难于上青天,有狂风暴雨、有泥潭沼泽、有透骨酸心…但一定不会有气馁和放弃,加油,我们,微笑面对一切,让爱的力量打败一切病痛危险!
        
      (结) 移植的成活率让每个家庭不堪承受,无法决定,这两个字的过程就是“赌命”,但如果确诊以后没有别的路,我奉劝一定要及时治疗,越早治疗,成功率就会越高,无论孩子还是成人。

        切记不要拖延病情,更不要因为钱或者其它原因放弃治疗,对生命敬畏,一定会得到生命的回应,虽然有的家庭很难,但这个时代,如果你想,办法会有的,最后祝所有被病痛折磨的家人们能逢凶化吉,脱胎换骨,涅槃重生!
回复

使用道具 举报

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
发表于 2020-8-8 09:24 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

282

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
282
发表于 2020-8-8 09:33 来自手机 | 显示全部楼层
我们一起加油!一定会苦尽甘来的
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-8-8 09:36 来自手机 | 显示全部楼层
祝顺顺利利的
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2020-8-8 12:19 来自手机 | 显示全部楼层
加油鸭
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

444

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
444
发表于 2020-8-8 12:30 来自手机 | 显示全部楼层
开始了终究是好事,一切都会好起来!未来可期
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2020-8-8 12:50 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1900
发表于 2020-8-8 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
加油加油
回复

使用道具 举报

2

主题

35

帖子

305

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
305
发表于 2020-8-8 13:54 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
发表于 2020-8-8 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

118

积分

注册会员

Rank: 2

积分
118
发表于 2020-8-8 14:12 来自手机 | 显示全部楼层
一起加油
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-8-8 14:14 来自手机 | 显示全部楼层
爱心、细心、耐心一定能战胜病痛!加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
 楼主| 发表于 2020-8-8 18:13 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的鼓励,我们一定加油
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-8-8 23:58 来自手机 | 显示全部楼层
有钱淫就是不一样,,都可以挑选房间的哈,,加油,大富婆
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
 楼主| 发表于 2020-8-9 08:52 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-8-8 23:58
有钱淫就是不一样,,都可以挑选房间的哈,,加油,大富婆

你看到的点跟人家不一样啊,哈哈,不是有没有钱,就是房间里的动画图案不同,孩子就选了一下
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
发表于 2020-8-10 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
一起加油
回复

使用道具 举报

2

主题

32

帖子

1772

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1772
发表于 2021-5-8 09:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
楼主,我家也正在确诊的路上。
回复

使用道具 举报

热门推荐
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表