快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8858|回复: 5

二岁宝移植回输第11天的检查结果

[复制链接]

22

主题

71

帖子

1178

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1178
发表于 2020-8-8 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     帮看看今天的血常规和生化检查, 乳酸脱氢酶高是什么意思?

Screenshot_20200808_114746.jpg

Screenshot_20200808_114740.jpg

Screenshot_20200808_114722.jpg

Screenshot_20200808_114727.jpg
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26711
发表于 2020-8-8 13:09 | 显示全部楼层
看你血常规对比昨天要好点,血小板低了在观察;乳酸脱氢高,其他的谷草谷丙都正常,应该要考虑是药物影响的
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2020-8-8 14:54 来自手机 | 显示全部楼层
看指标还好,那个乳酸脱氢酶好多都高,问问医生
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-8-8 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
看着情况乳酸升高,貌似是药物导致的,问问有没有调整药物
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448028
发表于 2020-8-8 20:17 | 显示全部楼层
你家这几张检查的主要指标都还好。 移植的恢复后有一个过程,略有浮动都是小问题,不要过于纠结,只要不出大排异,其他都是小事,积极对症治疗即可。 乳酸脱氢酶升高,可能是之前化疗的副作用,也有可能是移植后的免疫反应,现在这个数值小问题,积极遵医嘱治疗即可。
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-8-8 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
今天的总体还不错呀。要有足够的心理准备,移植后每天的数据都会有起伏,盯住关键指标,其他指标可不用太在意。乳酸脱氢酶高,会持续好长时间,关键关注它是逐渐下降还是平稳或上升?若持续上升就必须及时与主治医沟通,看需要排查什么。
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就捡了药回家吃了
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表