快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8641|回复: 7

像我爸目前的情况,可以采用口服激素以及化疗药物的方法缓解吗?

[复制链接]

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
发表于 2020-8-11 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       目前我爸爸主要打了激素之后发热症状虽然缓解,但是由于体质较差,请教一下大家可不可以应用口服化疗药物和激素的方法来缓解嗜血综合症没有达标的指标,目前各项指标主要为铁蛋白2688(进医院的时候为3100多 ),肝功能谷丙转氨酶,一百多一点,白蛋白31克每升,血红蛋白为78克/L,血糖为6.9(用了激素之后就升高了,进院的时候是正常的),血脂均偏低,纤维蛋白原稍微少一点为1.8,白细胞和血小板都正常,目前食欲一般,但是觉得双腿乏力,虚弱感。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479959
发表于 2020-8-11 19:37 | 显示全部楼层
如何治疗是医生的事。 至于化疗后效果如何,不好说,要看病人对药物的应答反应,有可能缓解效果很好,也有可能治疗无效反而加剧病情恶化。  建议如果地方医院经验不足,还是趁病人有机会尽快北上吧。好歹拼一拼。还有,不要重复发相似的内容!
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-8-11 19:54 来自手机 | 显示全部楼层
好的
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2020-8-11 19:59 来自手机 | 显示全部楼层
如亮哥所说
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-8-11 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
双腿乏力正常的,好多都会有,在治疗康复后慢慢就会恢复
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3766

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3766
发表于 2020-8-11 20:06 来自手机 | 显示全部楼层
大家其实已反复给出建议了,地方医院经验有限,如果还不愿意给予方案治疗,还是尽快考虑去经验丰富的医院。
回复

使用道具 举报

3

主题

110

帖子

1472

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1472
发表于 2020-8-12 08:29 来自手机 | 显示全部楼层
还是需要医生综合的意见,其实化疗没有那么恐怖,也要相信病人。多鼓励病人,心里压力过大,也不利于病情好转。
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-8-12 08:55 来自手机 | 显示全部楼层
好的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁男孩EB病毒噬血
14岁男孩EB病毒噬血
北上求医
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表