快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9498|回复: 14

化疗第七周,EB病毒结果怎么比上次还高 ?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1137

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1137
发表于 2020-8-17 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      
       大神们帮我看看,这是今天查的结果比第5周还高!这是什么情况啊 ??


143907ml1rmyr1921trtpz.jpeg



回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-8-17 14:43 来自手机 | 显示全部楼层
3次方还好,不是很高,,上次是多少?
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2020-8-17 14:45 来自手机 | 显示全部楼层
体温如何
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1574

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1574
发表于 2020-8-17 14:45 来自手机 | 显示全部楼层
3次方还可以的,我家4次方呢
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1137

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1137
 楼主| 发表于 2020-8-17 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-8-17 14:43
3次方还好,不是很高,,上次是多少?

也是3次方
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1137

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1137
 楼主| 发表于 2020-8-17 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-17 14:45
体温如何

一直都正常
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
发表于 2020-8-17 14:49 来自手机 | 显示全部楼层
确实高了呢,之前是4000多,医生没换方案吗?感觉要换方案或者药物加量
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
发表于 2020-8-17 14:49 来自手机 | 显示全部楼层
你们不是在北京治疗吧
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1137

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1137
 楼主| 发表于 2020-8-17 14:50 来自手机 | 显示全部楼层
润钰珠宝~爱登堡 发表于 2020-8-17 14:49
确实高了呢,之前是4000多,医生没换方案吗?感觉要换方案或者药物加量

没有说要换
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1137

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1137
 楼主| 发表于 2020-8-17 14:51 来自手机 | 显示全部楼层
润钰珠宝~爱登堡 发表于 2020-8-17 14:49
你们不是在北京治疗吧

在成都华西
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
发表于 2020-8-17 15:30 来自手机 | 显示全部楼层
你们化疗7周了,血浆还是阳,还不换方案,药量也不改变?唉,当地医院真的是,不懂,如果有条件,还是来北京吧
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2020-8-17 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
情况稳定的话再治疗看看
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26736
发表于 2020-8-17 18:37 | 显示全部楼层
3次方没有症状的话,8周再看吧实在不行还是转更高级医院了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449494
发表于 2020-8-17 21:33 | 显示全部楼层

EB病毒血浆是重要的噬血指标,一直阳性肯定让人担忧。  3次方的结果不算太高,但是要关注,下次8周化疗后的评估,建议做下全血和血浆及 EB病毒淋巴细胞亚群的结果,看下这三项整体结果如何。
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-8-17 23:19 来自手机 | 显示全部楼层
我孩子治疗期间也是没有其它症状,但是血浆EB转阴得很慢,第八周化疗前检测才转阴。下次按亮哥说的检查一下。能八周顺利停疗最好!如果不行就建议北上看看。
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表