快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 21278|回复: 26

4岁8个月女孩EB噬血,复发2次了,医生建议骨髓移植准备

[复制链接]

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
发表于 2020-8-19 12:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       2020年5月7日确诊嗜血细胞综合征,经一系列检查后是由EB病毒感染T细胞引起的。通过1994方案化疗8个疗程,拉长化疗间距后复发,随后改变治疗方案,上的2004方案,后期拉长用药又再次复发,目前专家说联系骨髓移植。  (医生说的基因没有问题)

       以下附最新检查结果,一些结果还没有出。不知道有没有相同的病友讨论一下,如果移植的话我们要注意什么 ?移植后宝宝恢复如何 ?我们家长要怎么做避免宝宝的感染 ?现在的我们有太多太多的不懂,希望得到大家的帮助。感谢 。


微信图片_20200819124609.png

微信图片_20200819124618.png

微信图片_20200819124622.png

微信图片_20200819124627.jpg


回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1574

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1574
发表于 2020-8-19 13:05 来自手机 | 显示全部楼层
请问你们家在哪里治疗的?
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26656
发表于 2020-8-19 13:05 来自手机 | 显示全部楼层
你这是在哪里治疗的?第一次复发是什么原因?这次又是什么原因?
回复

使用道具 举报

5

主题

64

帖子

2710

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2710
发表于 2020-8-19 13:09 来自手机 | 显示全部楼层
在噬血四群吗?想跟你详细了解一下,我家的差不多类似
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
 楼主| 发表于 2020-8-19 13:13 来自手机 | 显示全部楼层
跳跳糖 发表于 2020-8-19 13:09
在噬血四群吗?想跟你详细了解一下,我家的差不多类似

在5群
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
 楼主| 发表于 2020-8-19 13:14 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-19 13:05
你这是在哪里治疗的?第一次复发是什么原因?这次又是什么原因?

就是隔两周化疗就复发了
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31330
发表于 2020-8-19 13:16 来自手机 | 显示全部楼层
这些基本检查都还行,说下移植吧,移植是一种威胁生命的治疗方式,首先是供者的配型,有用家属的,有从骨髓库找的,骨髓库的话检查费用贵一些,要几万,然后进仓移植,这些都是交给医生的,有问题对症治疗,自己要悉心照料减少感染的机会,比如饮食这些,另外北京噬血移植做的多谢,地方的相对较少,有机会还是往北京看看,看病医生的经验很重要
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
 楼主| 发表于 2020-8-19 13:26 来自手机 | 显示全部楼层
兜兜姐 发表于 2020-8-19 13:05
请问你们家在哪里治疗的?

广西南宁医科大
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
 楼主| 发表于 2020-8-19 13:27 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-19 13:16
这些基本检查都还行,说下移植吧,移植是一种威胁生命的治疗方式,首先是供者的配型,有用家属的,有从骨髓 ...

好的,谢谢。  下面是最新出的结果

微信图片_20200819133132.png

微信图片_20200819133136.png
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1574

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1574
发表于 2020-8-19 13:30 来自手机 | 显示全部楼层
可可14 发表于 2020-8-19 13:26
广西南宁医科大

如果不是原发基因问题,建议你北京去吧,北京是全国噬血细胞综合征最权威的,我家宝贝跟你们年龄差不多,发病时间也就相差2天,我家也是eb噬血,八周化疗后停疗停药2个月了
回复

使用道具 举报

5

主题

64

帖子

2710

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2710
发表于 2020-8-19 13:35 来自手机 | 显示全部楼层
可可14 发表于 2020-8-19 13:13
在5群

你家的是停疗了复发,还是化疗期反复呢
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-8-19 13:36 来自手机 | 显示全部楼层
这结果c反,乳酸,肝功能都异常,, 其它还可以接受吧,
你这常规的治疗后复发两次,大概率是难治性eb噬血了。
通过移植来达到治愈,近几年效果还是不错的,不过这个也是威胁生命的一种治疗方式。
个人建议:多走访一些权威专家,听听他们的意见和想法。
祝早日康复!

回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4748

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4748
发表于 2020-8-19 13:39 | 显示全部楼层
移植的话不是小事,北上评估下
回复

使用道具 举报

11

主题

617

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-8-19 13:48 来自手机 | 显示全部楼层
如果必须移植主要做好以下几点:1、准备好资金,移植基本上30—50万起,上不封顶,过程中会出什么状况无法预料。2、做好后勤保障,饮食要严格按要求来,确保卫生、清淡、新鲜;房间及物品做好定时消毒,预防感染;3、加强护理,做好口护、肛周护理等。4、加强对患者的心理疏导,保持积极乐观的心态,特别是出现排异、感染等症状时患者心态很容易崩溃,亲情的鼓励十分重要。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
 楼主| 发表于 2020-8-19 13:59 来自手机 | 显示全部楼层
跳跳糖 发表于 2020-8-19 13:35
你家的是停疗了复发,还是化疗期反复呢

      化疗期间。  第一复发铁蛋白500多,第二次是8月3日停药,停药后2周8月17日复发,当时体温37.6,就上化疗了。
      最新的EB病毒检查结果:


微信图片_20200819173626.png



回复

使用道具 举报

5

主题

64

帖子

2710

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2710
发表于 2020-8-19 14:28 来自手机 | 显示全部楼层
可可14 发表于 2020-8-19 13:59
化疗期间。  第一复发铁蛋白500多,第二次是8月3日停药,停药后2周8月17日复发,当时体温37.6,就 ...

       我们在地方用的dep第一疗后12天发烧,之后又做各种检查遭罪,得不到控制,后来继续第二疗程烧退,网上问诊张蕊转北儿,又是新一轮的各种检查,北儿用药后现在停疗22天,停药15天了,还在北京观察。
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26656
发表于 2020-8-19 17:48 | 显示全部楼层
你这检查结果我怎么看着指标没有达到噬血标准!
第二次发烧37.6就上疗?卧槽你们医生厉害,诊断复发的依据是什么?
我还是建议北京看看的好,你们当地有点扯
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437349
发表于 2020-8-19 21:43 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-19 17:48
你这检查结果我怎么看着指标没有达到噬血标准!
第二次发烧37.6就上疗?卧槽你们医生厉害,诊断复发的依据 ...

        我也觉得你家复发的记录有点奇怪,如果是你自己阐述不清还好,如果真是你说的那样,的确有疑惑。 结合你家基因看,虽然仍需排除,但是EB病毒,铁蛋白在复发期都没有特别明显的升高,疑惑比较大。

        建议有机会还是尽快北上找权威专家评估判断下。  

        之前就有个上海小病友,当地诊断慢活EB,什么治疗都上了,效果还是差,后来北上找张蕊,现在已经停药观察,而且大概率的排除慢活EB了。 当然,这是个例,这位上海小病友,病友当时也觉得她家情况也不是完全达到慢活EB的诊治标准。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
 楼主| 发表于 2020-8-19 22:11 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-19 13:05
你这是在哪里治疗的?第一次复发是什么原因?这次又是什么原因?

就是化疗间距拉长就复发
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
 楼主| 发表于 2020-8-19 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-19 21:43
我也觉得你家复发的记录有点奇怪,如果是你自己阐述不清还好,如果真是你说的那样,的确有疑惑。 ...

这次铁蛋白升高确实不明显,但是病毒由阴性转阳性了
回复

使用道具 举报

热门推荐
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
孩子2024年5月份感染eb病毒,到现在有一年了,距离最近一次复查是2025年1月,血浆阴,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表