快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10202|回复: 17

1岁孩子EB噬血化疗40周后,SCD25依然高于正常值 ,怎么办 ?

[复制链接]

1

主题

6

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
发表于 2020-8-23 12:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        孩子1岁于2019年10月3日左右开始高烧反复不断,于10月5日送往织金县人民医院检查,当时血小板下降到27,粒细胞0.9,高油三脂及铁蛋白均明显变化。凝血功能下降,于是医生建议上贵州省人民医院,到医院门诊腹部彩超脾大,核磁共振检查中枢神经受累,及三系减少。于是办理入院检查,抽了骨髓及外周血送北京康圣外检,确诊为EB病毒感染相关性噬血细胞综合征,当时CD25为42200,EB病毒定量为3.5X10三次方,骨髓涂片有噬血现象,孩子基因检测结果 13到14 有突变,但为良性,父母基因检测是正常的。  

       于是输丙球,用依托泊甘,地塞米松,环孢素,阿昔洛韦治疗,经过两周治疗血液指标开始上升,脾也见小,外周血检查CD25检测为14800,也明显下降,病情基本稳定医生建议出院,开始每周一次依托泊甘化疗,复查结果也很理想,血象基本正常噬血现象也没有,就SCD25,8周检测结果为6500,医生认为偏高。医生建议维持治疗避免以后复发,总疗程为40周,可是一直CD25上下不定,没降到6400以下,分别为8600,12000,2020年8月16检查结果为10480,粒细胞7.1,血小板208。


       现在40周化疗  已经化疗完成,可SCD25一直不下,还是10488。望各位病友有没有好的建议 ?下一步是否继续治疗 ?感谢 !


微信图片_20200823204122.jpg

微信图片_20200823204129.jpg

微信图片_20200823204133.jpg

微信图片_20200823204145.png
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-8-23 15:00 来自手机 | 显示全部楼层
40周的化疗,个人建议是不可取的,
还是去北京做一下有关的权威评估吧,反正患者的病情也有所缓解,一起去北京。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2020-8-23 15:48 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-8-23 15:00
40周的化疗,个人建议是不可取的,
还是去北京做一下有关的权威评估吧,反正患者的病情也有所缓解,一起去 ...

孩子血样都是送北京!
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-8-23 16:18 来自手机 | 显示全部楼层
你的未来有我陪 发表于 2020-8-23 15:48
孩子血样都是送北京!

血样送北京,跟患者本人到北京做权威评估是有很大的区别的
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27569
发表于 2020-8-23 20:18 来自手机 | 显示全部楼层
你这个情况不论是不是有问题,都是过度化疗了,这对病人没什么好处,就算是有问题也应该及时进行处理而不是为了防止复发而化疗,你们当地的方法不可取,去北京找专家看看吧
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-8-23 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
过度化疗不可取,孩子受罪,也花钱,还有诱发肿瘤的可能,当地检查送北京和在北京检查有差别,血样准确度降低,同时不能只看结果判断,医生经验也很重要,同样一个感冒,不吃药7天能好,吃药7天也能好,有的医生甚至让打针,输液,您自己体会,医生的医德,医生的技术,这些都特别重要,医院的检查设备也重要
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-8-23 20:43 来自手机 | 显示全部楼层
给孩子多一次选择的机会,去更权威的医院,得到更好的建议,我家孩子是在成都华西治疗的,病情复杂,华西专家一个建议骨髓移植,一个建议化疗40周,后来15周我们去北京了,检查一起顺利,当时就停疗停药,现在停药1年4个月,康复得不错
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-8-23 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
早点进京评估,也可以听听专家对scd25的看法
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2020-8-23 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
二逼医院,二逼医生,建议北上评估一下
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1909

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1909
发表于 2020-8-23 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
楼上大神们都说了过度化疗不可取,我们在当地化疗了八周scd25不降反升,医生也建议维持治疗,说我们治疗效果不理想,后来听了群友的建议果断北上,北上检查后直接就停疗了,出院scd25也是偏高,医生都说观察就可以,后来复查正常了,现在停疗7个月
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2020-8-23 21:06 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-8-23 20:49
早点进京评估,也可以听听专家对scd25的看法

多谢
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
发表于 2020-8-23 21:06 来自手机 | 显示全部楼层
这是我听过的第三个40周化疗的,可怜的娃,受罪了!eb噬血一般8周化疗评估可以停疗观察的,过度的化疗对孩子没有好处,既然40周已经结束了为了孩子还是建议去北京评估吧,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2020-8-23 21:07 来自手机 | 显示全部楼层
茂茂 发表于 2020-8-23 20:43
给孩子多一次选择的机会,去更权威的医院,得到更好的建议,我家孩子是在成都华西治疗的,病情复杂,华西专 ...

多谢意见
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2020-8-23 21:09 来自手机 | 显示全部楼层
兜兜姐 发表于 2020-8-23 21:06
这是我听过的第三个40周化疗的,可怜的娃,受罪了!eb噬血一般8周化疗评估可以停疗观察的,过度的化疗对孩 ...

多谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484228
发表于 2020-8-23 21:28 | 显示全部楼层
       楼上病友已经把该说的说了。 我只补充下,你说你家八周化疗评估的时候SCD25是6500 ? 只高正常参考值100,这个时候需要结合铁蛋白和细胞因子结果综合判断,如果铁蛋白和细胞因子结果正常,其他检查结果和生命体征也正常,这种情况情况在北京是可以停药观察的。 即使不能停药,也会不直接化疗40周的。

       你家肯定是过度治疗了,过度化疗可能会造成后期2次恶性疾病,比如肿瘤或白血病。的确过度治疗了,不能再为了SCD25去化疗了。

       SCD25现在仍高,不排除可能和长期化疗有关。 你家这情况,建议还是有机会北上找权威医生评估检查下。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2020-8-23 21:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-23 21:28
楼上病友已经把该说的说了。 我只补充下,你说你家八周化疗评估的时候SCD25是6500 ? 只高正常参考 ...

多谢大家
回复

使用道具 举报

3

主题

68

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
发表于 2020-8-23 21:54 来自手机 | 显示全部楼层
看到化疗了40周觉得好心痛,孩子太受罪了。听楼上病友们的建议吧,别再被那些没有经验的医生折磨了。
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-8-24 09:01 来自手机 | 显示全部楼层
昨天五群有一个也是除scd25高外其他指标正常,也是化疗40周(除原发等待移植需要如此多的化疗外)绝不可取!我个人觉得很可能scd25高可能是过度化疗造成体内免疫细胞的过度损伤而引发的一种反应!不然正常情况下是不会只单独scd25高.
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表