快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9925|回复: 10

检查结果 铁蛋白 低,咋回事 ?

[复制链接]

23

主题

219

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-8-25 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     好几个红杠杠

193913kcit6s5tsarytrr5.jpg


193905pcivwrzuu5skp9wk.jpg


193857esqo7buloh7olcoz.jpg


193851x4uumfslfmaz0lj8.jpg


193845kcleiivhuuxzsfgv.jpg


193837grrsysov5xrxokg9.jpg



回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2020-8-25 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
低点没事,总比高好。  铁蛋白偏低诊断缺铁性贫血的重要指标,需要增加铁元素。
回复

使用道具 举报

14

主题

43

帖子

782

积分

高级会员

Rank: 4

积分
782
发表于 2020-8-25 21:12 来自手机 | 显示全部楼层
我家之前也低,医生问是不是挑食,好好吃饭。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484272
发表于 2020-8-25 21:14 | 显示全部楼层
铁蛋白低结合血常规看看,另平时需要补充豆类、鱼虾、动物肝脏、木耳、紫菜等,以提高铁元素及营养。 其他结果没有大的偏差,都可接受,看后期的恢复情况吧。
回复

使用道具 举报

6

主题

56

帖子

916

积分

高级会员

Rank: 4

积分
916
发表于 2020-8-25 21:15 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白低,缺铁吧,血红蛋白低吗?
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-8-25 21:15 来自手机 | 显示全部楼层
我们停药3个月的时候铁蛋白比正常结果低一点点,医生说观察不开药,停药6个月的时候恢复正常了。你铁蛋白低的有点多,问下医生要不要开药。
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3766

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3766
发表于 2020-8-25 21:28 来自手机 | 显示全部楼层
加强营养,多吃含铁高的食物。
回复

使用道具 举报

3

主题

110

帖子

1473

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1473
发表于 2020-8-25 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白低不用太紧张,只要血常规没事,可以吃点补铁的药也可以不吃,我当时吃的时候吃了涨的也不多,还胃不舒服便秘,后来不吃慢慢也涨上去了。
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27572
发表于 2020-8-25 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
食补最好,过段时间看看还低的话估计得用药
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-8-26 00:08 来自手机 | 显示全部楼层
其他结果正常的情况下,铁蛋白低点倒是没有什么,反正低了比高了强,平时注意下饮食就好
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

420

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
420
发表于 2020-8-26 20:28 来自手机 | 显示全部楼层
低了比高了强,多补哈铁的食物
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表