快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8601|回复: 9

64岁老人EB病毒嗜血的治疗疑问,请大家给点建议

[复制链接]

3

主题

11

帖子

148

积分

注册会员

Rank: 2

积分
148
发表于 2020-10-18 21:18 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我父亲64岁 ,9月11日开始发烧, 20日确诊EB病毒嗜血在南昌开始化疗,10月9日在友谊入院,现在在做第二次化疗。

      医生说化疗无法解决eb病毒,并且从发现到死亡基本不会超过一年。在这是条死路的前提下,还是不建议做骨髓移植。

      怎么想都行不通,哪怕移植成功率再低也比没希望强,为啥不建议移植 ?

      是不是医院害怕降低他们的整体成功率? 所以不乐意做 ?


回复

使用道具 举报

11

主题

613

帖子

3775

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3775
发表于 2020-10-18 21:33 来自手机 | 显示全部楼层

       移植就好比在土壤中播种,除了种子要好,土壤质量也很重要。估计医生是担心岁数大成功率低。建议按亮哥意见去燕达陆道培咨询下。单从移植来说陆道培是最牛的,移植仓一百多个,每年移植达千例以上,也有许多噬血的在道培移植的。
回复

使用道具 举报

11

主题

60

帖子

1754

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1754
发表于 2020-10-18 21:51 来自手机 | 显示全部楼层
      搏任医院也可以考虑一下,但是是私立医院,费用多一些
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490260
发表于 2020-10-18 23:35 | 显示全部楼层
可能医生考虑到没有做过64岁老年人的移植,如果家属明确要求移植,估计老王也不会拒绝。  

当然,如果老王不接手,你家也可以咨询下道培。

移植这事,风险较高,有时候也要点运气。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-10-18 23:53 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2020-10-19 07:00 来自手机 | 显示全部楼层
个人觉得患者年龄比较大,成功率比较低吧,可能受不了进仓的大化疗,如果是家属想骨髓移植也可以和医生多沟通,或者咨询下其他医院
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2020-10-19 10:46 | 显示全部楼层
年龄大了做移植也比较难做,如各位楼上说的咨询下其他医院吧,祝好
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2020-10-19 15:19 | 显示全部楼层
主要是考虑到年龄比较大扛不住放疗化疗的折腾,还有移植后一系列可能的排异反应,医生需要与家属交代明确,如果家属强烈要求移植,肯定也会有医院接手。
回复

使用道具 举报

14

主题

117

帖子

950

积分

高级会员

Rank: 4

积分
950
发表于 2020-10-19 16:45 | 显示全部楼层
移植本身就是以命搏命,风险很大。移植前要放疗化疗清髓,移植后各种可能的排异,你父亲年龄大了,能不能扛得了,都不好说。这种情况下即使家属强烈要求移植,公立医院未必能接。可以考虑私立医院,道培,      搏任。
回复

使用道具 举报

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
发表于 2020-12-27 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
我父亲也是化疗和血浆置换保守治疗
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表