快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8674|回复: 14

31岁男,(肠道会诊活检)诊断慢活EB相关T细胞淋巴组织增殖病

[复制链接]

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2020-10-19 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       患者目前体温正常,血常规,肝肾功能正常范围,血钾3.1,铁蛋白正常范围,今天送检北京友谊张燕林病理会诊,病理结论慢活EB相关T细胞淋巴组织增殖病1-2级,目前等待其他生化检查结果,制定下一步治疗。


201225dkdra90qr922nmfi.jpeg
回复

使用道具 举报

4

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
发表于 2020-10-19 20:29 来自手机 | 显示全部楼层
慢活,估计得移植,提前做好准备吧,预祝早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-10-19 20:30 来自手机 | 显示全部楼层
如果是1-2级交界还不算太严重。没形成淋巴瘤.看其他结果出来具体情况吧!看老王怎么判定了.加油
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480215
发表于 2020-10-19 21:14 | 显示全部楼层
慢活EB就是,周期性正常,周期性发病,不好预估。 先看看老王的免疫疗法效果如何吧。  祝顺利,加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-10-20 07:46 来自手机 | 显示全部楼层
跟我家孩子当时情况类似
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-10-20 07:47 来自手机 | 显示全部楼层
不过你家病情还好
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-10-20 09:00 | 显示全部楼层
1-2级应该是要移植了,成人去友谊问问王昭吧,他那里貌似也在尝试新的疗法。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:29 来自手机 | 显示全部楼层
闫科 发表于 2020-10-19 20:29
慢活,估计得移植,提前做好准备吧,预祝早日康复

嗯嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:30 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-19 20:30
如果是1-2级交界还不算太严重。没形成淋巴瘤.看其他结果出来具体情况吧!看老王怎么判定了.加油

好的
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-19 21:14
慢活EB就是,周期性正常,周期性发病,不好预估。 先看看老王的免疫疗法效果如何吧。  祝顺利,加油!

好的,亮哥,谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:31 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-10-20 07:46
跟我家孩子当时情况类似

请问,您的孩子后来怎么治疗的啊?
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:31 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-10-20 09:00
1-2级应该是要移植了,成人去友谊问问王昭吧,他那里貌似也在尝试新的疗法。

这边可以考虑pd1治疗
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-10-20 21:04 来自手机 | 显示全部楼层
       后来我看清,我孩子跟你家不大一样。我孩子当时病理是EB病毒阳性t细胞增殖性疾病2—3级。她没有感染肠道。在友谊医院王昭手下,用的PD1免疫疗法,治疗效果是否见效看个体情况吧,可能因人而异。 我孩子去年九月份已经停止用药的,病毒是去年七月份转阴的,现正常生活观察中。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 23:10 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-10-20 21:04
后来我看清,我孩子跟你家不大一样。我孩子当时病理是EB病毒阳性t细胞增殖性疾病2—3级。她没有感染 ...

请问你们家pd1用了几个疗程啊,因为我们可能也要用这个药,检查评估玩就要上药了
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2020-10-26 13:07 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-10-20 21:04
后来我看清,我孩子跟你家不大一样。我孩子当时病理是EB病毒阳性t细胞增殖性疾病2—3级。她没有感染 ...

你孩子用的pd1疗法吗?效果如何?
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁男孩EB病毒的噬血细胞综合征
8岁男孩EB病毒的噬血细胞综合征
现在还在picu,我看不明白,大家帮忙看看。
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表