快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7540|回复: 10

请问有没有只感染B细胞的成人慢活EB患者?

[复制链接]

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
发表于 2020-11-16 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
请问有没有只感染B细胞的成人慢活EB患者 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

147

帖子

1319

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1319
发表于 2020-11-16 16:36 来自手机 | 显示全部楼层
那倒是简单啦,美罗华全扫。之前群里有一个人是这样的,很好治呀
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2020-11-16 16:43 来自手机 | 显示全部楼层
马妮 发表于 2020-11-16 16:36
那倒是简单啦,美罗华全扫。之前群里有一个人是这样的,很好治呀

附议!B细胞还是比较好处理的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
472526
发表于 2020-11-16 18:03 | 显示全部楼层
以前群里有1个,愈后不错的。 这种慢活EB还是比较少的,也不清楚医生是如何归纳疾病性质的。
回复

使用道具 举报

20

主题

8920

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32718
发表于 2020-11-16 18:22 来自手机 | 显示全部楼层
很少见,这种怕不算慢活
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-11-17 09:10 来自手机 | 显示全部楼层
同问算慢活吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-11-17 17:38 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-11-16 18:22
很少见,这种怕不算慢活

王昭主任说算,我们一开始长野做的亚群 B  t  NK 都有,但TNK里面都小于500,B里边1000多,第二次用药前测只有B细胞有,用了美罗华,这次过来接着用药,淋巴结大小没变,血液里pbmc小于500,血浆没有。亚群里只有T细胞130的量。还是给我们用了美罗华。现在担心预后的问题
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-11-17 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-11-17 09:10
同问算慢活吗?

第一次见王昭教授看病理后说是,淋巴结eber100+
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-11-17 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
马妮 发表于 2020-11-16 16:36
那倒是简单啦,美罗华全扫。之前群里有一个人是这样的,很好治呀

那这种预后好吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-11-17 17:40 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-11-16 16:43
附议!B细胞还是比较好处理的

那这种预后好吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-11-17 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-16 18:03
以前群里有1个,愈后不错的。 这种慢活EB还是比较少的,也不清楚医生是如何归纳疾病性质的。

谢谢亮哥,没找到和我们类似病症的。心里总觉得不明不白
回复

使用道具 举报

热门推荐
请大家帮忙看看基因检测结果(40岁女)
请大家帮忙看看基因检测结果(40岁女)
40岁女性,确诊HLH,目前没找到原因,已排除感染和免疫,疑似淋巴瘤还在病理会诊中。
关于"芦可替尼"药品报销的相关事项  ——  病友经验
关于"芦可替尼"药品报销的相关事项 —
噬血细胞综合征的病友及家属们,大家好! 我的爱人患有噬血细胞综合征,需
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
23、24、25年,一到冬天就发烧,该怎么办,去北京吗?
23、24、25年,一到冬天就发烧,该怎么办,
前前后后住了太多次医院,什么都查了,也没有查出问题,又是反复发烧。今年又换了一个
噬血细胞综合征(EB病毒相关),停药一个月后的检查,肝功能是不是还有点异常?
噬血细胞综合征(EB病毒相关),停药一个月
3岁,化疗八次吃了一盒芦可,请大佬们看下停药一个月的检查结果
3岁11个月eb病毒相关噬血,激素治疗后停药两年多前来报道,分享经验! ——  康复日记
3岁11个月eb病毒相关噬血,激素治疗后停药
喜讯喜讯,下周一我们正式成为一年级的小学生了!停药两年多了,上了培训班,
对3岁皮肤型慢活EB小病友妈妈提问的解惑  ——  王昭 教授
对3岁皮肤型慢活EB小病友妈妈提问的解惑
序:2023年4月病友线上茶话会,北京友谊医院王昭教授就慢活EB小病友妈妈的提问
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
5岁男孩,eb引发的嗜血细胞综合征。停药停疗3个月的第一次复查
5岁男孩,eb引发的嗜血细胞综合征。停药停
复查结果eb病毒转阴,铁蛋白正常范围内,纤维蛋白原1.8,有点担心,请大佬们帮忙看看
孩子三年前eb嗜血细胞综合症痊愈,最近发高烧
孩子三年前eb嗜血细胞综合症痊愈,最近发高
三年前eb嗜血经过八周治疗已经痊愈,从昨天中午开始,高烧不退,最高39.5最低3.75,非
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表