快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7673|回复: 15

噬血停疗三年,EB病毒阳性,这是要复发嘛? 帮忙看看

[复制链接]

2

主题

9

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
发表于 2020-11-19 12:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       这是EB病毒的复查结果,病毒又有啦,人没有什么不舒服的,如果真的复发就只有移植嘛 ?


7D2C4CB1-379A-4924-B175-0E4748BC0A00.png

7D2C4CB1-379A-4924-B175-0E4748BC0A00.png

7D2C4CB1-379A-4924-B175-0E4748BC0A00.png

7D2C4CB1-379A-4924-B175-0E4748BC0A00.png

7D2C4CB1-379A-4924-B175-0E4748BC0A00.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482674
发表于 2020-11-19 12:21 | 显示全部楼层
请告知下成人还是儿童 ? 多少岁 ? 现在没有任何不适 ? 只是复查后发现的EB病毒阳性结果吗 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2020-11-19 12:28 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-19 12:21
请告知下成人还是儿童 ? 多少岁 ? 现在没有任何不适 ? 只是复查后发现的EB病毒阳性结果吗 ?

是儿童,现在6岁啦,没有什么不舒服的,,就是复查发现阳性,医生说半个月在检查一下,可能要成为慢性的啦,就要移植,现在我就紧张的不得了,这是今天刚刚出的结果
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482674
发表于 2020-11-19 12:30 | 显示全部楼层
EIUCJ 发表于 2020-11-19 12:28
是儿童,现在6岁啦,没有什么不舒服的,,就是复查发现阳性,医生说半个月在检查一下,可能要成为慢性的 ...

之前是EB病毒噬血 ?  多少周停疗的 ?     现在的B超结果如何 ?  有没有淋巴结肿大 ? 有没有肝脾肿大等情况 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2020-11-19 12:35 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-19 12:30
之前是EB病毒噬血 ?  多少周停疗的 ?     现在的B超结果如何 ?  有没有淋巴结肿大 ? 有没有肝脾肿大 ...

是的,9周停的,B超没有做,目前没有发现肿大
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482674
发表于 2020-11-19 12:44 | 显示全部楼层
EIUCJ 发表于 2020-11-19 12:35
是的,9周停的,B超没有做,目前没有发现肿大

      EB噬血停药3年再阳性的,而且还是全血和血浆的,很罕见。

      如果没有其他任何症状,只有先遵医嘱后期复查EB病毒,同时可以咨询医生,能否同时BE病毒外检,即送其他生物公司同时检查,以避免检测仪器的问题。 看复查结果吧。

回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27495
发表于 2020-11-19 12:56 来自手机 | 显示全部楼层
半个月在复查看看吧,按你说的没有什么不适,就是病毒量高了,其他的还好,不像复发
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2020-11-19 13:01 来自手机 | 显示全部楼层
先复查看看,如果还是阳性的话,就要查明原因了,
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2020-11-19 13:10 来自手机 | 显示全部楼层
看着其他检测结果都可以,看你的病毒检测结果还是有点疑问,既然全血和血浆都有病毒了,那为什么后面显示低于检测标准值呢?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4018

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4018
发表于 2020-11-19 13:14 | 显示全部楼层
亮哥说的对,再找一家机构检测,防止检测仪器错误
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2020-11-19 13:33 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-19 12:44
EB噬血停药3年再阳性的,而且还是全血和血浆的,很罕见。

      如果没有其他任何症状,只有先 ...

我们一直是在苏州儿童医院看的,如果想外送是不是要找医生啊,如果自己去别的医院检查就只能去上海
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-11-19 14:02 来自手机 | 显示全部楼层
孩子没有什么不舒服的话只能再观察观察看了,话说停疗三年还复查的病友已经不多了都。
回复

使用道具 举报

5

主题

64

帖子

2727

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2727
发表于 2020-11-19 15:03 来自手机 | 显示全部楼层
之前排查过基因和免疫和慢活EB吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

8984

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33126
发表于 2020-11-19 16:13 来自手机 | 显示全部楼层
附议了,先观察看看,然后隔一段时间复查一个看看,还是先不考虑复发
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-11-19 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
哦啦啦! 发表于 2020-11-19 13:10
看着其他检测结果都可以,看你的病毒检测结果还是有点疑问,既然全血和血浆都有病毒了,那为什么后面显示低 ...

低于检测限是参考范围。最佳结果就是检测不到病毒。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-11-19 18:15 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上大神们的,过段时间去复查一下吧。孩子没有症状的话,其实不用太担心。EB病毒转阳不一定会导致噬血复发,也不一定就是慢活EB,大概率不是。加强营养和锻炼,提高孩子免疫力吧,做到我强敌弱就不会有问题的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川崎病)
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川
麻烦大家帮我看看这个情况在哪里可以有什么办法?之前一直便血EB病毒噬血指标都控制住
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表