快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6877|回复: 18

推过2次药后脑脊液蛋白的结果报告

[复制链接]

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
发表于 2020-11-19 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    推了2次药下降的不多,我们这脑脊液蛋白的结果算高吗  ?


mmexport1605776821306.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509238
发表于 2020-11-19 17:54 | 显示全部楼层
你家之前化疗几次了 ? EB病毒全血和血浆的结果如何 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-11-19 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
孩子目前状态怎样呢,确实还超标一倍
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2020-11-19 18:10 来自手机 | 显示全部楼层
这个持续升高可不是好兆头,当心颅内感染,脑膜炎之类的
回复

使用道具 举报

16

主题

83

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
发表于 2020-11-19 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
我们脑脊液蛋白也两次都没怎么降,你们腰穿eb有检测到吗
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-19 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-19 17:54
你家之前化疗几次了 ? EB病毒全血和血浆的结果如何 ?

一疗结束了,
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-11-19 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-11-19 18:10
这个持续升高可不是好兆头,当心颅内感染,脑膜炎之类的

同感
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-19 18:17 来自手机 | 显示全部楼层
小笼包 发表于 2020-11-19 18:14
我们脑脊液蛋白也两次都没怎么降,你们腰穿eb有检测到吗

检查了在正常范围内
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-19 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-11-19 18:14
同感

推药后蛋白就没升高了,但是下降不多,葡萄糖升高代表什么
回复

使用道具 举报

16

主题

83

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
发表于 2020-11-19 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
发现(MEI)小毛 发表于 2020-11-19 18:17
检查了在正常范围内

那你那边的医生有没有说为什么脑脊液蛋白高啊
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509238
发表于 2020-11-19 18:49 | 显示全部楼层
发现(MEI)小毛 发表于 2020-11-19 18:20
推药后蛋白就没升高了,但是下降不多,葡萄糖升高代表什么

       脑脊液葡萄糖高可能和近期输液有关,主要还是要看脑脊液蛋白的问题,这个结果个人看到之前的小病友,好几个都要类似升高的问题,应该还是和噬血症状有关。 建议再看看后期治疗的效果。
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3807

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3807
发表于 2020-11-19 19:13 来自手机 | 显示全部楼层
需再观察看下一次检查结果,有时在脑脊液在抽取时也容易因操作污染造成结果不准确。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-11-19 19:29 来自手机 | 显示全部楼层
脑脊液蛋白高可能和EB病毒有关。0.92g/l不算很高,并且有下降的趋势,孩子没有明显症状的话,过段时间再复查吧。配合医生好好治疗,大概率没有问题的。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2020-11-19 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
小笼包 发表于 2020-11-19 18:14
我们脑脊液蛋白也两次都没怎么降,你们腰穿eb有检测到吗

你好,请问你说的腰穿eb检测是只指什么?是脑脊液eb-dna还是血浆eb-dna ?
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2020-11-19 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-19 17:54
你家之前化疗几次了 ? EB病毒全血和血浆的结果如何 ?

你好,图片是10月13日的血浆eb-dna

205909micg6pxmijtiw8gt.jpg
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-19 22:26 来自手机 | 显示全部楼层
NKCKI 发表于 2020-11-19 20:55
你好请问你说的腰穿eb检测是只指什么?是脑脊液eb-dna还是血浆eb-dna?

脑脊液EB DNA
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-20 08:41 来自手机 | 显示全部楼层
NKCKI 发表于 2020-11-19 20:59
你好图片是10月13日的血浆eb-dna

我血浆是一样的,

084106icjns6q1zis64n1i.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509238
发表于 2020-11-20 12:49 | 显示全部楼层

如果EB病毒各项血浆转阴,说明治疗是有效的,看看后期治疗阶段的情况和评估检查结果,先积极配合医生治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-11-21 21:54 来自手机 | 显示全部楼层
脑蛋白偏高,你这个是有点高,也不算太夸张。我们有去到2000的。你这才900多。有可能是药物影响,或者抽脑脊液的时候参到血了也有可能变高。 再继续观察观察。
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表