快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6305|回复: 18

推过2次药后脑脊液蛋白的结果报告

[复制链接]

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
发表于 2020-11-19 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    推了2次药下降的不多,我们这脑脊液蛋白的结果算高吗  ?


mmexport1605776821306.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500708
发表于 2020-11-19 17:54 | 显示全部楼层
你家之前化疗几次了 ? EB病毒全血和血浆的结果如何 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-11-19 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
孩子目前状态怎样呢,确实还超标一倍
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2020-11-19 18:10 来自手机 | 显示全部楼层
这个持续升高可不是好兆头,当心颅内感染,脑膜炎之类的
回复

使用道具 举报

16

主题

83

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
发表于 2020-11-19 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
我们脑脊液蛋白也两次都没怎么降,你们腰穿eb有检测到吗
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-19 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-19 17:54
你家之前化疗几次了 ? EB病毒全血和血浆的结果如何 ?

一疗结束了,
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-11-19 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-11-19 18:10
这个持续升高可不是好兆头,当心颅内感染,脑膜炎之类的

同感
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-19 18:17 来自手机 | 显示全部楼层
小笼包 发表于 2020-11-19 18:14
我们脑脊液蛋白也两次都没怎么降,你们腰穿eb有检测到吗

检查了在正常范围内
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-19 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-11-19 18:14
同感

推药后蛋白就没升高了,但是下降不多,葡萄糖升高代表什么
回复

使用道具 举报

16

主题

83

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
发表于 2020-11-19 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
发现(MEI)小毛 发表于 2020-11-19 18:17
检查了在正常范围内

那你那边的医生有没有说为什么脑脊液蛋白高啊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500708
发表于 2020-11-19 18:49 | 显示全部楼层
发现(MEI)小毛 发表于 2020-11-19 18:20
推药后蛋白就没升高了,但是下降不多,葡萄糖升高代表什么

       脑脊液葡萄糖高可能和近期输液有关,主要还是要看脑脊液蛋白的问题,这个结果个人看到之前的小病友,好几个都要类似升高的问题,应该还是和噬血症状有关。 建议再看看后期治疗的效果。
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3801

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3801
发表于 2020-11-19 19:13 来自手机 | 显示全部楼层
需再观察看下一次检查结果,有时在脑脊液在抽取时也容易因操作污染造成结果不准确。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-11-19 19:29 来自手机 | 显示全部楼层
脑脊液蛋白高可能和EB病毒有关。0.92g/l不算很高,并且有下降的趋势,孩子没有明显症状的话,过段时间再复查吧。配合医生好好治疗,大概率没有问题的。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2020-11-19 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
小笼包 发表于 2020-11-19 18:14
我们脑脊液蛋白也两次都没怎么降,你们腰穿eb有检测到吗

你好,请问你说的腰穿eb检测是只指什么?是脑脊液eb-dna还是血浆eb-dna ?
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2020-11-19 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-19 17:54
你家之前化疗几次了 ? EB病毒全血和血浆的结果如何 ?

你好,图片是10月13日的血浆eb-dna

205909micg6pxmijtiw8gt.jpg
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-19 22:26 来自手机 | 显示全部楼层
NKCKI 发表于 2020-11-19 20:55
你好请问你说的腰穿eb检测是只指什么?是脑脊液eb-dna还是血浆eb-dna?

脑脊液EB DNA
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3012
 楼主| 发表于 2020-11-20 08:41 来自手机 | 显示全部楼层
NKCKI 发表于 2020-11-19 20:59
你好图片是10月13日的血浆eb-dna

我血浆是一样的,

084106icjns6q1zis64n1i.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500708
发表于 2020-11-20 12:49 | 显示全部楼层

如果EB病毒各项血浆转阴,说明治疗是有效的,看看后期治疗阶段的情况和评估检查结果,先积极配合医生治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-11-21 21:54 来自手机 | 显示全部楼层
脑蛋白偏高,你这个是有点高,也不算太夸张。我们有去到2000的。你这才900多。有可能是药物影响,或者抽脑脊液的时候参到血了也有可能变高。 再继续观察观察。
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表