快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12124|回复: 14

原发性嗜血移植后,拜托大家看看这些铁蛋白结果

[复制链接]

10

主题

42

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2020-11-25 17:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我弟弟在11月6日回输,目前在拉肚子,罗主任说不是肠排,问一下各位这是正常的吗? 现在只能喝白粥水,皮肤也有点排异,可以拜托大家帮我看看这些检验结果吗 ?铁蛋白一直非常高,白细胞昨天3.93,今天3.6 ,大便化验的也是没问题的 。


172409di8b888g81k83g8q.jpg

172419yphulwnwo007odn1.jpg

172430r7fd9ky2di4662i9.jpg

172441o0vg5trik4rz0iir.jpg

172527vsan7n47l7uxvzca.jpg

172549e4xod98mpmfdv079.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
 楼主| 发表于 2020-11-25 17:28 来自手机 | 显示全部楼层
这是最近的可溶性CD25

172729mju8r82wurzoq9dr.jpg

回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
 楼主| 发表于 2020-11-25 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
11月19日 的可溶性CD25


172938pbtettxwhuurye9f.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-11-25 17:40 | 显示全部楼层
仲冬叁 发表于 2020-11-25 17:28
这是最近两次的可溶性CD25

SCD25是正常的
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-11-25 17:43 | 显示全部楼层
移植后一般铁蛋白都会高,移植后铁蛋白不做为主要参考指标;需要几个月才会恢复正常
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2020-11-25 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
我想知道近期的血小板和血红蛋白是多少。
还有最近有输血或者输板吗
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
 楼主| 发表于 2020-11-25 19:29 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-11-25 18:12
我想知道近期的血小板和血红蛋白是多少。
还有最近有输血或者输板吗

大概3天前有打升白针
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2020-11-25 19:43 | 显示全部楼层
血常规结果如何 ? 最近几天有没有输血 ?  你弟弟有什么症状 ?
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
 楼主| 发表于 2020-11-25 21:26 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-25 19:43
血常规结果如何 ? 最近几天有没有输血 ?  你弟弟有什么症状 ?

血常规都还好
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
 楼主| 发表于 2020-11-25 21:28 来自手机 | 显示全部楼层
近期的血常规


212734qst02h4fcp1ctcze.jpg

212744xmaptmg44rfrgrr3.jpg

212752v0vsgmn33ivivgnv.jpg

212800wh6bhahc2a7h27rx.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
发表于 2020-11-25 22:06 来自手机 | 显示全部楼层
移植后初期一般暂时不用检测铁蛋白和SCD25等这些在移植前检测的指标。
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2020-11-25 22:06 来自手机 | 显示全部楼层
仲冬叁 发表于 2020-11-25 19:29
大概3天前有打升白针

如果近期没有输血或输板的话,再一个患者没有什么不好的不适的,可以选择观察
回复

使用道具 举报

10

主题

378

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-26 07:27 来自手机 | 显示全部楼层
scd25恢复正常了,这铁蛋白咋一次比一次高,不晓得你们移植后的了,问问移植后的大神们,加油!祝好运
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3736

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3736
发表于 2020-11-26 22:03 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白和输血也有关系,有待慢慢恢复。
回复

使用道具 举报

17

主题

222

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
发表于 2020-11-27 11:42 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表