快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12616|回复: 14

配型结果KIR基因出来了,请各位帮忙看看!谢谢

[复制链接]

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
发表于 2020-11-26 14:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
这是今天出的配型结果,我和孩子的,请各位帮忙看看,相合程度怎么样?


143735qtyjznosp0t7ii0h.jpeg

140305kffb7f4ecuu4ct4w.jpeg


140305bqab9bv9sbb9marm.jpeg

140306aoompqm131msji43.jpeg

140306synyiyxp228aopox.jpeg
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27994
发表于 2020-11-26 17:43 | 显示全部楼层
妈妈的HLA分型是7个点;KIR分型看着也还可以;最好还是骨髓库找个供者看看
UNC13D和CD107A的结果有些低
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-26 17:56 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-26 17:43
妈妈的HLA分型是7个点;KIR分型看着也还可以;最好还是骨髓库找个供者看看
UNC13D和CD107A的结果有些低

是的!刚才主管医生也说7个点挺高,不过主任建议尽量不要以母供子,排异大,风险大!也说尽量在骨髓库找!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-26 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-26 17:43
妈妈的HLA分型是7个点;KIR分型看着也还可以;最好还是骨髓库找个供者看看
UNC13D和CD107A的结果有些低

谢谢您的分析
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-11-26 19:19 来自手机 | 显示全部楼层
米苏 发表于 2020-11-26 17:56
是的!刚才主管医生也说7个点挺高,不过主任建议尽量不要以母供子,排异大,风险大!也说尽量在骨髓库找 ...

希望尽快在骨髓库找到相合的供者!祝孩子早日康复!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-26 19:29 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-11-26 19:19
希望尽快在骨髓库找到相合的供者!祝孩子早日康复!

谢谢您的祝福!
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2020-11-26 19:41 来自手机 | 显示全部楼层
cd107有点低,之前看他们这个低的没有当供者,我妈妈也是七个点,但是还是用的我爸的五个点
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2020-11-26 20:07 来自手机 | 显示全部楼层
unc13d表达率和nk细胞cd107脱颗粒偏低一些,但不算显著,kir配型孩子无bw4配体,母亲具备有效的ikir/3dl1,但激活kir拷贝偏低,虽然高分下多一个位点,但考虑到移植后反应和疗效,还是要看看有无更好的供者。
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2020-11-26 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
另外,母亲还是a/a型单倍体,也不太有激活优势。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3787

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3787
发表于 2020-11-26 21:59 来自手机 | 显示全部楼层
如果骨髓库能找到更好!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-26 22:03 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-11-26 20:07
unc13d表达率和nk细胞cd107脱颗粒偏低一些,但不算显著,kir配型孩子无bw4配体,母亲具备有效的ikir/3dl1, ...

谢谢您的分析,看来真不是点高就可以的,还是有很多要考虑的因素!我明白了!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-26 22:05 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-11-26 20:41
另外,母亲还是a/a型单倍体,也不太有激活优势。

好的!首选骨髓库供者,实在不行我再上!谢谢您的分析!我明白了!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-26 22:06 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-11-26 21:59
如果骨髓库能找到更好!

嗯,骨髓库里肯定要找的!希望顺利,谢谢您!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-26 22:08 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-11-26 19:41
cd107有点低,之前看他们这个低的没有当供者,我妈妈也是七个点,但是还是用的我爸的五个点

好吧!一开始我还有点儿高兴呢!现在明白了!如果骨髓库有,肯定首先骨髓库的!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-26 22:09 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-11-26 19:41
cd107有点低,之前看他们这个低的没有当供者,我妈妈也是七个点,但是还是用的我爸的五个点

谢谢您的提醒!
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表