快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 24205|回复: 20

1岁5个月移植后两个半月,出现自身免疫性溶血

[复制链接]

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
发表于 2020-11-30 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      大神们自身免疫性溶血这个病很麻烦吗?医生说这个要吃很久药,很麻烦,情况不好还得血浆置换,医生说也有治好的,我心里慌得很!


094325teebcoorja0pz0hg.jpg

094329lvybylywqyozgoiz.jpg

094332b2avy2zkjpjb4nwv.jpg

094337en9iixihs83i8x8i.jpg

回复

使用道具 举报

12

主题

74

帖子

537

积分

高级会员

Rank: 4

积分
537
发表于 2020-11-30 12:18 来自手机 | 显示全部楼层
你们后来在哪做的移植啊?溶血这块不是太懂,还希望群里大神能给点意见。祝宝宝康复。
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1078

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1078
发表于 2020-11-30 12:23 来自手机 | 显示全部楼层
我们移植后也出现溶血,然后大量冲的丙球,一天17瓶,忘了几天了,很快就好了
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1078

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1078
发表于 2020-11-30 12:24 来自手机 | 显示全部楼层
看你们家血小板真的让人羡慕,我们一直涨不上去
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504540
发表于 2020-11-30 12:49 | 显示全部楼层
       移植后溶血的情况,我个人在群里看到过很多例了,对症治疗后,愈后都是很好的。 治疗方案视溶血严重程度而定,至少群里的溶血愈后都是非常好的。
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
发表于 2020-11-30 13:02 来自手机 | 显示全部楼层
我见过一个孩子也是出现溶血,做了一次血浆置换,后来好了,别担心有医生呢
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-11-30 13:06 来自手机 | 显示全部楼层
溜小猫 发表于 2020-11-30 12:18
你们后来在哪做的移植啊?溶血这块不是太懂,还希望群里大神能给点意见。祝宝宝康复。

谢谢宝爸,我们在湖南省儿童医院移植的哦!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-11-30 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
润钰珠宝~爱登堡 发表于 2020-11-30 12:23
我们移植后也出现溶血,然后大量冲的丙球,一天17瓶,忘了几天了,很快就好了

嗯嗯谢谢,有你这么说我心里踏实点了,谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-11-30 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝加油 发表于 2020-11-30 13:02
我见过一个孩子也是出现溶血,做了一次血浆置换,后来好了,别担心有医生呢

嗯嗯谢谢你!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-11-30 13:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-30 12:49
移植后溶血的情况,我个人在群里看到过很多例了,对症治疗后,愈后都是很好的。 治疗方案视溶血严重 ...

嗯嗯感恩,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504540
发表于 2020-11-30 13:16 | 显示全部楼层
汝城旅游诗诗 发表于 2020-11-30 13:12
嗯嗯感恩,谢谢亮哥!

具体治疗还是得靠医生,相信医生,感恩医生!
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1915

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1915
发表于 2020-11-30 13:43 来自手机 | 显示全部楼层
我们原发病就是自身免疫性溶血性贫血,差不多治疗了两年,今年8月份大查的时候抗人球蛋白还是阳性,但是血象现在还可以,医生就说这个病不好说,有些慢慢也就好了,有些可能会并发其他免疫性疾病,你们这是移植后出现的,我觉得等免疫系统好了应该也就好了,现在就对症治疗吧,祝好!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-11-30 14:12 来自手机 | 显示全部楼层
Lasolitude 发表于 2020-11-30 13:43
我们原发病就是自身免疫性溶血性贫血,差不多治疗了两年,今年8月份大查的时候抗人球蛋白还是阳性,但是血 ...

嗯嗯谢谢亲!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-11-30 14:13 来自手机 | 显示全部楼层
嗯嗯,好的,亮哥!下午通知做核酸检测,并住院!
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2020-11-30 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
坚定信念,,移植后出现自身免疫溶血,说实话是有些棘手的,你这还是发现的早,初期治疗效果应该说是不错的。照顾好孩子,
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-11-30 18:25 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-11-30 17:29
坚定信念,,移植后出现自身免疫溶血,说实话是有些棘手的,你这还是发现的早,初期治疗效果应该说是不错的 ...

嗯嗯谢谢煤气罐帅哥!
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-11-30 19:27 来自手机 | 显示全部楼层
好像听说过有一家移植后溶血的,具体的还是要遵医嘱吧,相信能治好。
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-11-30 22:26 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-11-30 19:27
好像听说过有一家移植后溶血的,具体的还是要遵医嘱吧,相信能治好。

嗯嗯谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-11-30 22:27 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-11-30 19:27
好像听说过有一家移植后溶血的,具体的还是要遵医嘱吧,相信能治好。

嗯嗯谢谢亲!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-19 08:41 来自手机 | 显示全部楼层
群里有这种情况的宝宝,积极配合医生,会治好的,加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表