快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13307|回复: 16

大家帮忙我 看看 KIR基因 的结果呢 ?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-11-30 11:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     姐姐是供者,大家帮我看看有没有什么问题 ?谢谢  


113713ocl3dlwk4sre5g3u.jpeg


113551xk9s78z5an5kp3b7.jpeg
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2020-11-30 12:19 来自手机 | 显示全部楼层
姐姐是a型单倍体,激活拷贝数低,且无有效ikir,如果是白血病淋巴瘤从kir配型角度来说不是合适的选择,不知道选择姐姐是否有其他因素的考虑,尤其噬血的情况下。
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2020-11-30 12:48 来自手机 | 显示全部楼层
hla高分配型结果如何呢?姐姐更适合吗?
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-11-30 12:57 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-11-30 12:48
hla高分配型结果如何呢?姐姐更适合吗?

这个是基因结果吗?   怎么感觉那么简单一张单子!姐姐配型全合。医生说要看姐姐基因有没有问题,如果没有问题就可以当供者!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484224
发表于 2020-11-30 13:40 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-11-30 12:57
这个是基因结果吗?   怎么感觉那么简单一张单子!姐姐配型全合。医生说要看姐姐基因有没有问题,如果没 ...

       这个是KIR基因结果,受者和供者排异方面的。  不是基因致病性的检测结果,一般基因结果要1个月才能出,不过姐妹10个点,还是很不错的 。 一般供者会做免疫功能的检查。 有时候噬血诱因不同,供者检查还是有小小的区别。  祝顺利!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484224
发表于 2020-11-30 13:41 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-11-30 12:48
hla高分配型结果如何呢?姐姐更适合吗?

她家姐姐和妹妹是 10个点。
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2020-11-30 13:50 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-30 13:41
她家姐姐和妹妹是 10个点。

明白了,医生参考的是这个因素,姐姐相合点数高,辛苦了
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-11-30 14:19 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-30 13:40
这个是KIR基因结果,受者和供者排异方面的。  不是基因致病性的检测结果,一般基因结果要1个月才 ...

那这个报告说明了什么,好不好啊?
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-11-30 14:21 来自手机 | 显示全部楼层
姐姐全相合的情况下,这个KIR基因检测结果参考意义不大。只要噬血基因检测结果及其它查体情况正常,姐姐可以当供者的。
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-11-30 14:28 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-11-30 14:21
姐姐全相合的情况下,这个KIR基因检测结果参考意义不大。只要噬血基因检测结果及其它查体情况正常,姐姐可 ...

姐姐查了一个cd107a脱粒功能有异常,这个怎么办啊?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484224
发表于 2020-11-30 14:30 来自手机 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-11-30 14:28
姐姐查了一个cd107a脱粒功能有异常,这个怎么办啊?

低多少是关键。
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-11-30 16:01 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-30 14:30
低多少是关键。

麻烦看一下呢!

160053pammrqfira8aiqra.jpeg
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
发表于 2020-11-30 16:57 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-30 13:41
她家姐姐和妹妹是 10个点。

怎么看10个点
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2020-11-30 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
不懂,,过来学习学习。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484224
发表于 2020-11-30 18:30 | 显示全部楼层

我和她私下微信看的配型结果,所以才知道她家姐妹10个点。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484224
发表于 2020-11-30 18:32 | 显示全部楼层

       姐姐这个CD107的NK项结果是有点低,后期需要复查,有些适当调养后,后期复查就是正常的了。  也需等待基因检测等其他结果综合判断姐姐是否合适做供者。
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-11-30 18:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-30 18:32
姐姐这个CD107的NK项结果是有点低,后期需要复查,有些适当调养后,后期复查就是正常的了。  也需 ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表