快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12581|回复: 10

有没有在北京307医院 移植的病友?

[复制链接]

9

主题

49

帖子

1105

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1105
发表于 2020-12-2 12:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      8岁孩子之前EB噬血,停药后病情反复,现在诊断慢活EB,有没有在北京307医院 移植的病友 ?
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2020-12-2 12:46 | 显示全部楼层
307医院的慢活EB移植没怎么听说呢。儿童慢活EB主要在 北儿,京都,之前的八一
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448973
发表于 2020-12-2 12:56 | 显示全部楼层
应该是北京各大移植医院都有类似EB病毒疾病的移植, 但是以经验来说,肯定是相关疾病的儿童医院经验丰富些。
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2020-12-2 13:07 来自手机 | 显示全部楼层
没听说过,还是去儿童专科医院好一点
回复

使用道具 举报

3

主题

205

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2020-12-2 13:13 来自手机 | 显示全部楼层
没看到过在307医院移植的,相对来说,儿童走移植这条路了,那就选对口医院,相对来说北儿,京都和原来的八一普遍较多。
回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2020-12-2 14:53 来自手机 | 显示全部楼层
很没有看到,主要还是儿童医院的多些
回复

使用道具 举报

30

主题

1307

帖子

4272

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4272
发表于 2020-12-2 15:16 来自手机 | 显示全部楼层
没听说过,儿童移植,听的多的就是北儿,京都,以前八一也不错,不过那个主任好像去别的医院了
回复

使用道具 举报

10

主题

380

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-12-2 21:22 来自手机 | 显示全部楼层
噬血跟其他病移植应该不同,建议还是去噬血权威医院移植吧,北儿、京都、友谊(成人比较拿手,也可以看儿童),祝好运!
回复

使用道具 举报

6

主题

68

帖子

830

积分

高级会员

Rank: 4

积分
830
发表于 2020-12-3 01:13 来自手机 | 显示全部楼层
儿童还是推荐去儿童医院专业点
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3840

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3840
发表于 2020-12-3 11:36 | 显示全部楼层
大家说的对,儿童还是去儿童医院好,医生们对孩子的用药,遇到突发状况的处理都有经验
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2020-12-6 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
307移植经验确实有,但慢活和噬血移植的我个人也没听说!看是否有主导主任是不是与有经验的医院互通方案吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表