快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9950|回复: 13

这两天的抽血结果、血项上不去。

[复制链接]

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
发表于 2020-12-4 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天用了汉丽康、体温正常。


132404yxi8n91w2xn64v42.jpeg

132403w7ybi1b1q1g1gy10.jpeg

132403o1xxxv136pv159x1.jpeg

132403e992r0tl1eeet04y.jpeg

132404y4wwwwwwwu8wwwy0.jpeg

132403xqn2tci3tllznxlc.jpeg

132403cc18wzksfkv1sl1t.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448974
发表于 2020-12-4 15:32 | 显示全部楼层
这些常规检查结果距离上次化疗多久了 ?  用的什么化疗方案 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

49

帖子

436

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
436
发表于 2020-12-4 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
是血象一直下降?还是没有下降了但是也没有升起来?


回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2020-12-4 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
血项比较低
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-12-4 17:23 来自手机 | 显示全部楼层
血项是比较低的,病毒3次方还可以接受,目前治疗到哪一步了?
还有下次发论坛标明一下日期,,这样看的属实有点困难,
回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2020-12-4 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
请问血项低的是最近的还是高点的是最近的?
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2020-12-4 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
Eb是全血和血浆都有,这不大好,血象确实低,血小板也挺低,应该要输板吧,你用了什么治疗方案要说下。
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-4 15:32
这些常规检查结果距离上次化疗多久了 ?  用的什么化疗方案 ?

11天、一直在医院输福利康、派拉西林消炎、用的环立酰胺、依托泊苷、多柔比星脂质体、甲强龙、汉利康、至今还没有出院、体温一切正常、今天又用了汉利康、
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 18:15 来自手机 | 显示全部楼层
钱叶琴 发表于 2020-12-4 18:04
请问血项低的是最近的还是高点的是最近的?

低点了是今天的血常规、高一点的是大前天的、自从吃了西达本胺后血项就不太好、一直到现在
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3840

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3840
发表于 2020-12-4 18:22 来自手机 | 显示全部楼层
血项不好就要对症积极治疗,北儿医生发现血项有问题就相对积极的治疗,生白针,丙球,输血小板,在住院期间很积极使用的
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 18:38 来自手机 | 显示全部楼层
升白针我们有打、血小板医生说观察、看自己会不会涨、还没说输血小板、输了两次红细胞、一袋血浆
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448974
发表于 2020-12-4 19:01 | 显示全部楼层
宋世通Song-Song 发表于 2020-12-4 18:12
11天、一直在医院输福利康、派拉西林消炎、用的环立酰胺、依托泊苷、多柔比星脂质体、甲强龙、汉利康、至 ...

       看了你家之前的帖子,如果本身EB病毒增殖性疾病已经有效缓解,就要考虑化疗的骨髓抑制副作用,一般是7至15天。  另有些治疗药物长时间使用也会导致血细胞不涨,你再看看过几天的血常规结果如何 。以上两点为多数存在的原因, 具体还是要医生结合其他指标综合判断。
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 19:53 来自手机 | 显示全部楼层
好的亮哥、
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-12-4 21:19 来自手机 | 显示全部楼层
我也觉得要考虑药物原因造成骨髓抑制。
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表