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噬血细胞综合征之家

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这两天的抽血结果、血项上不去。

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发表于 2020-12-4 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天用了汉丽康、体温正常。


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发表于 2020-12-4 15:32 | 显示全部楼层
这些常规检查结果距离上次化疗多久了 ?  用的什么化疗方案 ?
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发表于 2020-12-4 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
是血象一直下降?还是没有下降了但是也没有升起来?


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发表于 2020-12-4 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
血项比较低
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发表于 2020-12-4 17:23 来自手机 | 显示全部楼层
血项是比较低的,病毒3次方还可以接受,目前治疗到哪一步了?
还有下次发论坛标明一下日期,,这样看的属实有点困难,
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发表于 2020-12-4 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
请问血项低的是最近的还是高点的是最近的?
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发表于 2020-12-4 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
Eb是全血和血浆都有,这不大好,血象确实低,血小板也挺低,应该要输板吧,你用了什么治疗方案要说下。
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 楼主| 发表于 2020-12-4 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-4 15:32
这些常规检查结果距离上次化疗多久了 ?  用的什么化疗方案 ?

11天、一直在医院输福利康、派拉西林消炎、用的环立酰胺、依托泊苷、多柔比星脂质体、甲强龙、汉利康、至今还没有出院、体温一切正常、今天又用了汉利康、
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 楼主| 发表于 2020-12-4 18:15 来自手机 | 显示全部楼层
钱叶琴 发表于 2020-12-4 18:04
请问血项低的是最近的还是高点的是最近的?

低点了是今天的血常规、高一点的是大前天的、自从吃了西达本胺后血项就不太好、一直到现在
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发表于 2020-12-4 18:22 来自手机 | 显示全部楼层
血项不好就要对症积极治疗,北儿医生发现血项有问题就相对积极的治疗,生白针,丙球,输血小板,在住院期间很积极使用的
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 楼主| 发表于 2020-12-4 18:38 来自手机 | 显示全部楼层
升白针我们有打、血小板医生说观察、看自己会不会涨、还没说输血小板、输了两次红细胞、一袋血浆
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发表于 2020-12-4 19:01 | 显示全部楼层
宋世通Song-Song 发表于 2020-12-4 18:12
11天、一直在医院输福利康、派拉西林消炎、用的环立酰胺、依托泊苷、多柔比星脂质体、甲强龙、汉利康、至 ...

       看了你家之前的帖子,如果本身EB病毒增殖性疾病已经有效缓解,就要考虑化疗的骨髓抑制副作用,一般是7至15天。  另有些治疗药物长时间使用也会导致血细胞不涨,你再看看过几天的血常规结果如何 。以上两点为多数存在的原因, 具体还是要医生结合其他指标综合判断。
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 楼主| 发表于 2020-12-4 19:53 来自手机 | 显示全部楼层
好的亮哥、
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发表于 2020-12-4 21:19 来自手机 | 显示全部楼层
我也觉得要考虑药物原因造成骨髓抑制。
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