快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12895|回复: 12

孩子血小板忽高忽低怎么回事,恳请大家帮忙分析一下

[复制链接]

5

主题

48

帖子

730

积分

高级会员

Rank: 4

积分
730
发表于 2020-12-17 18:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       孩子川崎引起嗜血,11-12在儿研所治疗,之前一直激素控制,12-3血小板11,下午大剂量冲击甲龙200mg,第二天涨到282,三天甲龙冲击后用地米4.5mg,12-10号血小板降到69,12-11开始vp16治疗,12-12化验血小板180,今天化验血小板只有20,血色素也降下来了,恳请大家分析一下 ?
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2020-12-17 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
发热吗,其他噬血指标如何,铁蛋白,scd25,细胞因子,指标好转的话再看看,指标不好的话还是得警惕
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2020-12-17 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
今天这个血小板20太低了,一定要注意,明天复查一下血常规,没上涨看看是不是需要输板
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449511
发表于 2020-12-17 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
其他还有什么症状? 发热? 另铁蛋白,细胞因子等结果如何?
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-12-17 19:55 来自手机 | 显示全部楼层
就目前的情况得及时输板,以免造成不必要的麻烦。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2020-12-17 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的指导回复,孩子周一发烧周二就退烧了,铁蛋白400多,细胞因子和scd25没化验,明天大夫约板了,孩子的治疗中每一次的问题都令人头疼呀 。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449511
发表于 2020-12-17 21:52 | 显示全部楼层
HPACZ 发表于 2020-12-17 20:58
谢谢大家的指导回复,孩子周一发烧周二就退烧了,铁蛋白400多,细胞因子和scd25没化验,明天大夫约板了,孩 ...

如果铁蛋白不高,也没有发烧,症状缓解的情况下。   不知道身上有没有暗红色斑丘疹? 躯干四肢部位 ? 有些川崎病会合并血小板减少性紫癜的。
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
发表于 2020-12-17 21:54 来自手机 | 显示全部楼层
据我知道30以下一般都要输血小版咯,你确定11用了激素冲剂以后直接回复到200多?
回复

使用道具 举报

5

主题

48

帖子

730

积分

高级会员

Rank: 4

积分
730
 楼主| 发表于 2020-12-18 08:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-17 21:52
如果铁蛋白不高,也没有发烧,症状缓解的情况下。   不知道身上有没有暗红色斑丘疹? 躯干四肢部位 ? 有 ...

之前有点状出血点,现在已经没有了,昨天化验生化结果还没出来,血色素41
回复

使用道具 举报

5

主题

48

帖子

730

积分

高级会员

Rank: 4

积分
730
 楼主| 发表于 2020-12-18 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
专业校服定做婚 发表于 2020-12-17 21:54
据我知道30以下一般都要输血小版咯,你确定11用了激素冲剂以后直接回复到200多?

是,用了甲龙第二天就上去,大夫说对药物敏感,但现在已经三次过山车行情了,太心急了
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2020-12-18 08:51 来自手机 | 显示全部楼层
血小板减低的因素较多,可能自身免疫破坏,所以激素冲击有效。如果是vp16的药物骨髓抑制,结合粒细胞指标看看,三级减少注射tpo,四级减少输板,必要时配合艾曲泊帕tpo受体激动剂。
回复

使用道具 举报

30

主题

1307

帖子

4275

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4275
发表于 2020-12-18 09:51 来自手机 | 显示全部楼层
噬血控制情况要结合整体检查报告来看,铁蛋白,细胞因子,scd25………这些都要看
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3840

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3840
发表于 2020-12-18 23:16 | 显示全部楼层
及时输板,随时注意监测指标,如果持续这样反复,说明治疗方案需要调整
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表