快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13518|回复: 8

1岁11个月EB病毒噬血,北儿停药个余月的复查结果

[复制链接]

27

主题

66

帖子

3068

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3068
发表于 2020-12-22 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       孩子1岁11个月,在 2020年1月3日 确诊噬血,当时有EB病毒感染,巨细胞感染,经过当地医院的治疗,病情控制了。当时医生让我们8周后去北京检查的,但是因为疫情,没有去成北京。 因为当时看到当地有其他噬血的小孩在 8周的时候复发了,我们也不懂,后期就一直化疗了 6个月,现在已经化疗30周了。

          后北上北儿评估检查,以下是停药个余月的复查结果,大家帮忙看看。


194916cvggbugmhgrjvrmx.jpg

194924g3kj08p8grdpdcwp.jpg

194930rlzddcalax5iz2ei.jpg

194942d2rzzvdju2auzbei.jpg

194956s1xhiyyzlzqu1m0m.jpg

195004b8h844wjjthtkoh4.jpg

195011fpy2033yryy3ycdi.jpg

195538x4a9b30hzne1ab94.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448027
发表于 2020-12-22 20:33 | 显示全部楼层
        EB病毒血浆阴性,全血4次方,才停药阶段,一般小朋友需要停药半年的时间才能转阴。

        血常规,肝肾功结果都是正常的。 细胞因子结果是 正常的。 SCD25也是大致正常范围,略高一点,不影响整体恢复,后期观察即可。  B超结果肝脾正常范围。 颈部淋巴结正常结构,儿童都有淋巴结肿大,只要没有恶性指针,观察即可。

       总体来说,以上结果符合停药初期的表现,基本上都是正常。 建议结合其他结果及体征由医生综合判断恢复情况。祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2020-12-22 21:11 来自手机 | 显示全部楼层
检查都挺好的,唯独scd25高一点,结合其他指标应该可以观察看看,听听医生怎么说
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-12-23 10:09 来自手机 | 显示全部楼层
停药个把月能达到这样的结果还是挺不错的,
虽说有单个指标有浮动,个人觉得问题不大,那个全血4次方还是需要关注一下的。
祝愿孩子越来越好!
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4751

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4751
发表于 2020-12-23 10:48 | 显示全部楼层
我看你家这都是9月份的检查报告了,不知道最近有没有再查,总体来讲没有什么大问题,遵医嘱按时复查就好!
回复

使用道具 举报

27

主题

66

帖子

3068

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3068
 楼主| 发表于 2020-12-23 11:08 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-12-23 10:48
我看你家这都是9月份的检查报告了,不知道最近有没有再查,总体来讲没有什么大问题,遵医嘱按时复查就好!

这是咋天到北儿准备三个月的复查,9月份的报告也是刚拿到的。
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2020-12-23 21:49 来自手机 | 显示全部楼层
scd25是慢慢恢复的,我们那时连续复查好几次都高,但是在慢慢下降就是好事
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26711
发表于 2020-12-23 22:07 | 显示全部楼层
看结果除了SCD25都是不错的,也病友在停药初期SCD25会超出一点,没什么大碍;还是需要好好的保护孩子,顺利度过
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3839

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3839
发表于 2020-12-23 23:19 来自手机 | 显示全部楼层
唉,又来一个30周的,地方医生太需要培训了。目前结果还挺好,淋巴结如果孩子没有症状可以观察着,定期复查,好好护理
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就捡了药回家吃了
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表