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原发性噬血移植后一年二次回输

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发表于 2020-12-23 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我儿子到今年十二月底移植后整整一年,姐姐脐带血全相合,移植后一直血象都比较稳定,只是嵌合不高,84左右。到移植后第十个月开始皮排掉血小板掉嵌合,肝脾大,脂肪酶和淀粉酶都高,现在准备二次回输了,真的很担心是不是移植失败了。

       二次回输面临排异加大,如果不长细胞可能就要二次移植了,有二次回输的家长能给点经验吗 ?

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发表于 2020-12-23 22:33 | 显示全部楼层
VINCENT DUAN 这个微信号是你家谁 ?孩子几岁移植的 ?UNC13D基因 ?
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 楼主| 发表于 2020-12-23 22:40 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-23 22:33
VINCENT DUAN 这个微信号是你家谁 ?孩子几岁移植的 ?UNC13D基因 ?

是我老公,现在孩子一岁8个月了
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发表于 2020-12-23 22:44 来自手机 | 显示全部楼层
听说有几个二次回输的,感觉效果还可以
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 楼主| 发表于 2020-12-23 22:53 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-12-23 22:44
听说有几个二次回输的,感觉效果还可以

心里真的没底,也不知道是什么原因肝脾有大了,开始医生说是排异引起的,现在又说是部分细胞复发了。
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发表于 2020-12-23 22:54 | 显示全部楼层
      你家儿子这种症状可能和供者细胞太相符有一定关系,不知道有没有查过你儿子现在移植后的基因结果 ? UNC13D是否转变。

      至于2次回输,排异的问题大概率与回输的单位数量有关,一般医生会选择合适的单位数,以避免发生过大的排异。先积极配合医生治疗,看回输的效果如何。祝好!
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发表于 2020-12-23 22:55 来自手机 | 显示全部楼层
       第一次回输是光用脐带血吗?单用脐带血的活性不是太高。应该不是在北京做的移植吧?回输后三次的骨髓嵌合率是多少呀?

       还有就是目前还有口服药吗?二次回输的风险性也是挺大的,如果有服用免疫制剂,看看能不能停一停看看后期的嵌合率,如果还是掉的话,估摸着要二次回输,如果二次回输无效,估计就要换供者重新移植了。

       原发噬血用同胞的脐带血估计有点悬!

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发表于 2020-12-23 22:58 来自手机 | 显示全部楼层
学习,祝好
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 楼主| 发表于 2020-12-23 23:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-23 22:54
你家儿子这种症状可能和供者细胞太相符有一定关系,不知道有没有查过你儿子现在移植后的基因结果 ?  ...

      移植后也确实没想过要再去查基因,因为姐姐也携带一条,和我一样是隐形基因。十月份过来做了骨穿医生也没说有什么问题,细胞因子之前排异的时候有点高,现在也降下来了。谢谢亮哥,希望这次二次回输的效果好,排异都能扛住,只要不再有复发的风险就行。
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 楼主| 发表于 2020-12-23 23:22 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-23 22:55
第一次回输是光用脐带血吗?单用脐带血的活性不是太高。应该不是在北京做的移植吧?回输后三次的骨 ...

        还有姐姐的外周血干细胞,当时医生说姐姐的脐带血是可以用的,移植后回输嵌合就只有60多,慢慢涨到了70多,最高是86,然后嵌合又掉到了64,直接停掉了环孢素,也一直在排异,最近一次查的嵌合是76,激素是隔天吃1mg。你的意思是同胞的如果也携带相同的基因就会复发吗 ?
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 楼主| 发表于 2020-12-23 23:47 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-23 22:55
第一次回输是光用脐带血吗?单用脐带血的活性不是太高。应该不是在北京做的移植吧?回输后三次的骨 ...

       我女儿也携带一条unc13d,和我还有爸爸一样都是携带一条,也至今未发病,是不是说明这一条基因突变就是安全的呢? 那我女儿还需要去完善这一条基因突变的相关检查吗 ?
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发表于 2020-12-23 23:51 来自手机 | 显示全部楼层
引用: 皮皮28 发表于 2020-12-23 23:22
还有姐姐的外周血干细胞,当时医生说姐姐的脐带血是可以用的,移植后回输嵌合就只有60多,慢慢涨到了70多 ...

不排除同胞基因相同产生复发现象,去查一下目前的基因,这个需要去证实。
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发表于 2020-12-23 23:52 来自手机 | 显示全部楼层
皮皮28 发表于 2020-12-23 23:47
我女儿也携带一条unc13d和我还有爸爸一样都是携带一条,也至今未发病,是不是说明这一条基因突变就是安全 ...

你女儿不需要的,可能是隐性基因,单方面的是不会造成疾病的后果的。
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 楼主| 发表于 2020-12-24 00:10 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-23 23:51
不排除同胞基因相同产生复发现象,去查一下目前的基因,这个需要去证实。

       谢谢,这么晚了还在回复我,按道理如果移植姐姐的细胞,弟弟的基因结果是不是就和姐姐一样的了,也是携带一条 ?
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发表于 2020-12-24 07:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥说的很有道理,祝好
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发表于 2020-12-24 08:21 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-23 22:55
第一次回输是光用脐带血吗?单用脐带血的活性不是太高。应该不是在北京做的移植吧?回输后三次的骨 ...

附议,脐带血干细胞量太少。一般噬血移植基本不用脐带血的
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发表于 2020-12-24 08:32 来自手机 | 显示全部楼层
移植的不是很懂,来学习,祝早日康复
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发表于 2020-12-24 12:04 | 显示全部楼层
皮皮28 发表于 2020-12-24 00:10
谢谢,这么晚了还在回复我,按道理如果移植姐姐的细胞,弟弟的基因结果是不是就和姐姐一样的了, ...

       按原发性噬血细胞综合征患者移植后的常理,你家儿子的致病基因应该改变,会改变成供者姐姐的基因组。

       原发性家族噬血细胞综合征,应该首选骨髓库非血缘供者,只有在没有非血缘供者的情况下,才会考虑亲缘供者,毕竟亲缘供者存在可能性的风险。

       按对噬血基因常规的看法,用你家姐姐供弟弟也正常,原发性噬血细胞综合征患者在没有找到骨髓库供者的情况下,都会采用亲缘供者。大多数移植都会成功,当然也有较少概率失败的,一般都是移植后短期内就失败,极少数会出现慢性症状,就像你家这种有病情表现,还是比较罕见。  之前有类似移植失败的案例,有大咖医生会诊后认为同胞同源移植是存在个例风险的,其实就是认为移植没有改变自身细胞抗体,没有改变原发病。
  
       病友群里有姐姐供弟弟失败的案例,还是有好几例的。可能不仅与基因遗传有关,还和免疫系统,分子遗传等不确定因素有关,有时候真要看点运气了。 噬血细胞综合征的基因有时候不是常规的解读就是正确的,存在未知性,有时候要看基因的原始数据来判断 。

       先看二次回输的效果吧  ,看你家儿子回输后能否达到完全嵌合,完全嵌合是否能改变现有症状。 祝好运!

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发表于 2020-12-24 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-23 22:33
VINCENT DUAN 这个微信号是你家谁 ?孩子几岁移植的 ?UNC13D基因 ?

我老婆
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 楼主| 发表于 2020-12-24 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-24 12:04
按原发性噬血细胞综合征患者移植后的常理,你家儿子的致病基因应该改变,会改变成供者姐姐的基因 ...

谢谢亮哥,那是不是可以理解成,我儿子在仓里回输后肝脾症状都正常了,是因为他自己的细胞清掉了,回输姐姐的细胞后的那段时间都是正常的,是后来我儿子自己的细胞开始长起来了症状又再次出现。医生说和自身免疫性缺陷有关,估计现在只能等二次回输后,达到完全嵌合他这个问题才可以解决。
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