快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 28605|回复: 23

原发性噬血移植后一年二次回输

[复制链接]

5

主题

25

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
发表于 2020-12-23 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我儿子到今年十二月底移植后整整一年,姐姐脐带血全相合,移植后一直血象都比较稳定,只是嵌合不高,84左右。到移植后第十个月开始皮排掉血小板掉嵌合,肝脾大,脂肪酶和淀粉酶都高,现在准备二次回输了,真的很担心是不是移植失败了。

       二次回输面临排异加大,如果不长细胞可能就要二次移植了,有二次回输的家长能给点经验吗 ?

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2020-12-23 22:33 | 显示全部楼层
VINCENT DUAN 这个微信号是你家谁 ?孩子几岁移植的 ?UNC13D基因 ?
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
 楼主| 发表于 2020-12-23 22:40 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-23 22:33
VINCENT DUAN 这个微信号是你家谁 ?孩子几岁移植的 ?UNC13D基因 ?

是我老公,现在孩子一岁8个月了
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2020-12-23 22:44 来自手机 | 显示全部楼层
听说有几个二次回输的,感觉效果还可以
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
 楼主| 发表于 2020-12-23 22:53 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-12-23 22:44
听说有几个二次回输的,感觉效果还可以

心里真的没底,也不知道是什么原因肝脾有大了,开始医生说是排异引起的,现在又说是部分细胞复发了。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2020-12-23 22:54 | 显示全部楼层
      你家儿子这种症状可能和供者细胞太相符有一定关系,不知道有没有查过你儿子现在移植后的基因结果 ? UNC13D是否转变。

      至于2次回输,排异的问题大概率与回输的单位数量有关,一般医生会选择合适的单位数,以避免发生过大的排异。先积极配合医生治疗,看回输的效果如何。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2020-12-23 22:55 来自手机 | 显示全部楼层
       第一次回输是光用脐带血吗?单用脐带血的活性不是太高。应该不是在北京做的移植吧?回输后三次的骨髓嵌合率是多少呀?

       还有就是目前还有口服药吗?二次回输的风险性也是挺大的,如果有服用免疫制剂,看看能不能停一停看看后期的嵌合率,如果还是掉的话,估摸着要二次回输,如果二次回输无效,估计就要换供者重新移植了。

       原发噬血用同胞的脐带血估计有点悬!

回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3944

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3944
发表于 2020-12-23 22:58 来自手机 | 显示全部楼层
学习,祝好
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
 楼主| 发表于 2020-12-23 23:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-23 22:54
你家儿子这种症状可能和供者细胞太相符有一定关系,不知道有没有查过你儿子现在移植后的基因结果 ?  ...

      移植后也确实没想过要再去查基因,因为姐姐也携带一条,和我一样是隐形基因。十月份过来做了骨穿医生也没说有什么问题,细胞因子之前排异的时候有点高,现在也降下来了。谢谢亮哥,希望这次二次回输的效果好,排异都能扛住,只要不再有复发的风险就行。
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
 楼主| 发表于 2020-12-23 23:22 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-23 22:55
第一次回输是光用脐带血吗?单用脐带血的活性不是太高。应该不是在北京做的移植吧?回输后三次的骨 ...

        还有姐姐的外周血干细胞,当时医生说姐姐的脐带血是可以用的,移植后回输嵌合就只有60多,慢慢涨到了70多,最高是86,然后嵌合又掉到了64,直接停掉了环孢素,也一直在排异,最近一次查的嵌合是76,激素是隔天吃1mg。你的意思是同胞的如果也携带相同的基因就会复发吗 ?
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
 楼主| 发表于 2020-12-23 23:47 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-23 22:55
第一次回输是光用脐带血吗?单用脐带血的活性不是太高。应该不是在北京做的移植吧?回输后三次的骨 ...

       我女儿也携带一条unc13d,和我还有爸爸一样都是携带一条,也至今未发病,是不是说明这一条基因突变就是安全的呢? 那我女儿还需要去完善这一条基因突变的相关检查吗 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2020-12-23 23:51 来自手机 | 显示全部楼层
引用: 皮皮28 发表于 2020-12-23 23:22
还有姐姐的外周血干细胞,当时医生说姐姐的脐带血是可以用的,移植后回输嵌合就只有60多,慢慢涨到了70多 ...

不排除同胞基因相同产生复发现象,去查一下目前的基因,这个需要去证实。
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2020-12-23 23:52 来自手机 | 显示全部楼层
皮皮28 发表于 2020-12-23 23:47
我女儿也携带一条unc13d和我还有爸爸一样都是携带一条,也至今未发病,是不是说明这一条基因突变就是安全 ...

你女儿不需要的,可能是隐性基因,单方面的是不会造成疾病的后果的。
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
 楼主| 发表于 2020-12-24 00:10 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-23 23:51
不排除同胞基因相同产生复发现象,去查一下目前的基因,这个需要去证实。

       谢谢,这么晚了还在回复我,按道理如果移植姐姐的细胞,弟弟的基因结果是不是就和姐姐一样的了,也是携带一条 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-12-24 07:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥说的很有道理,祝好
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-12-24 08:21 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-23 22:55
第一次回输是光用脐带血吗?单用脐带血的活性不是太高。应该不是在北京做的移植吧?回输后三次的骨 ...

附议,脐带血干细胞量太少。一般噬血移植基本不用脐带血的
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-24 08:32 来自手机 | 显示全部楼层
移植的不是很懂,来学习,祝早日康复
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2020-12-24 12:04 | 显示全部楼层
皮皮28 发表于 2020-12-24 00:10
谢谢,这么晚了还在回复我,按道理如果移植姐姐的细胞,弟弟的基因结果是不是就和姐姐一样的了, ...

       按原发性噬血细胞综合征患者移植后的常理,你家儿子的致病基因应该改变,会改变成供者姐姐的基因组。

       原发性家族噬血细胞综合征,应该首选骨髓库非血缘供者,只有在没有非血缘供者的情况下,才会考虑亲缘供者,毕竟亲缘供者存在可能性的风险。

       按对噬血基因常规的看法,用你家姐姐供弟弟也正常,原发性噬血细胞综合征患者在没有找到骨髓库供者的情况下,都会采用亲缘供者。大多数移植都会成功,当然也有较少概率失败的,一般都是移植后短期内就失败,极少数会出现慢性症状,就像你家这种有病情表现,还是比较罕见。  之前有类似移植失败的案例,有大咖医生会诊后认为同胞同源移植是存在个例风险的,其实就是认为移植没有改变自身细胞抗体,没有改变原发病。
  
       病友群里有姐姐供弟弟失败的案例,还是有好几例的。可能不仅与基因遗传有关,还和免疫系统,分子遗传等不确定因素有关,有时候真要看点运气了。 噬血细胞综合征的基因有时候不是常规的解读就是正确的,存在未知性,有时候要看基因的原始数据来判断 。

       先看二次回输的效果吧  ,看你家儿子回输后能否达到完全嵌合,完全嵌合是否能改变现有症状。 祝好运!

回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

103

积分

注册会员

Rank: 2

积分
103
发表于 2020-12-24 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-23 22:33
VINCENT DUAN 这个微信号是你家谁 ?孩子几岁移植的 ?UNC13D基因 ?

我老婆
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
 楼主| 发表于 2020-12-24 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-24 12:04
按原发性噬血细胞综合征患者移植后的常理,你家儿子的致病基因应该改变,会改变成供者姐姐的基因 ...

谢谢亮哥,那是不是可以理解成,我儿子在仓里回输后肝脾症状都正常了,是因为他自己的细胞清掉了,回输姐姐的细胞后的那段时间都是正常的,是后来我儿子自己的细胞开始长起来了症状又再次出现。医生说和自身免疫性缺陷有关,估计现在只能等二次回输后,达到完全嵌合他这个问题才可以解决。
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表