快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15229|回复: 8

1岁噬血细胞综合征,停疗一周血常规检查报告对比

[复制链接]

1

主题

6

帖子

83

积分

注册会员

Rank: 2

积分
83
发表于 2020-12-30 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       12月22号最后一次化疗上VP16+丙球,评估结果铁蛋白325,其他还好,12月29号血常规与22号血常规差不多,血小板从400多降到了285,回家来白天喝奶少了,其他都正常,血小板降低和喝奶少有关吗  ?

112607y1o0rzllmlzzlosh.png
72A1CB49-732C-44D9-A594-841DF6C6BAB5.png
112603ca1t6c65scpfsoal.png
72A1CB49-732C-44D9-A594-841DF6C6BAB5.png
72A1CB49-732C-44D9-A594-841DF6C6BAB5.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500711
发表于 2020-12-30 11:48 | 显示全部楼层
       血常规结果白细胞,中性粒,血红蛋白略低,需要注意避免感染,并加强营养,尽快提高免疫力。 血小板285,只要在正常值就好。

       巨细胞和EB病毒结果是阴性,是正常的。

       肝功结果的丙谷丙草项目仍高,估计还需保肝治疗。

       具体请以医生的判断与医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

83

积分

注册会员

Rank: 2

积分
83
 楼主| 发表于 2020-12-30 11:55 来自手机 | 显示全部楼层
好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-30 11:55 来自手机 | 显示全部楼层
血小板只要在正常值内就可以
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2020-12-30 12:11 来自手机 | 显示全部楼层
综合看起来还不错,肝功有点异常,对症下药即可,血小板降低跟喝奶关系不大,只要在正常范围内就不用慌!
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2020-12-30 15:01 来自手机 | 显示全部楼层
血小板正常范围内波动没关系,但是肝功能有点高,要吃点保肝的
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-12-30 17:37 | 显示全部楼层
血小板之前较高可能是因为化疗等药物作用,现在降到正常值200多是好事,不用担心,看你家别的值也都基本正常。停药初期悉心护理吧,祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-12-30 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
血小板降到正常值了。喝奶少可能和血小板降低没有关系,可能和激素减量有关系。
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2020-12-30 21:53 | 显示全部楼层
血小板是正常的,不用太担心;血常规稍低,肝功有损
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表