快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16432|回复: 8

儿童EB病毒噬血细胞综合征咨询免疫疗法的结果 ?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2021-1-7 09:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        昨天去了王昭那看病,王昭说我们这种情况暂时不需要移植,说可以先入院评估一下免疫系统,如果没有问题就可以使用免疫疗法,这个免疫疗法过段时间就取国家申请专利,过段时间儿童医院他也会去交他们实施,让我在群里告知大家如果有建议移植的,可以先去他那里评估一下!想知道有没有之前用过免疫疗法好了的啊 ?需要多少钱啊 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2021-1-7 09:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
        怎么说呢,个体差异大,肯定有好的有坏的,好的不需要移植那肯定皆大欢喜,不好的钱没了,还错失了移植的机会就比较难受了
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2021-1-7 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
楼上已经说了,,钱准备个30万吧,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504559
发表于 2021-1-7 12:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
        反正群里之前有2个在华西使用这个免疫疗法的成人EB类噬血或慢活的,使用后初期缓解,后期都复发没了;虽然听说有治愈的,但是都没在群里。

        即使在北京,无效的也是不小比例的,还存在药物长期使用后可能出现的副作用。 当然,也有小部分有效的,但是也在观察期,比例不大。 总之,这个选择要慎重。  就像楼上说的:使用免疫疗法缓解了就观察; 也可能免疫疗法导致诱发噬血; 还有就是错失移植的机会。 你家情况是EB病毒噬血细胞综合已经复发几次了, 自己选择吧 。

回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-1-7 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
楼上说的确实是事实,但看您说的王昭让这样,也不知道说啥好了!他确实在研究新的方案。但结果怎样目前我个人没听到啥消息和报道
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2036

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2036
发表于 2021-1-7 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小孩为什么不去儿童医院呢
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28173
发表于 2021-1-7 14:30 | 显示全部楼层 中国山东青岛
好像目视使用PD1的时间都不是很长,好多都是在观察期
同时既然王教授这么说了,期望能有好结果,也是对噬血的病人们一种福音
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2021-1-7 17:24 | 显示全部楼层 中国山东青岛
听说免疫疗法成人用的多,这个亮哥消息比较多,利弊都和你说了,只能家里人自己来抉择了。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-1-7 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
仔细看看亮哥说的
回复

使用道具 举报

热门推荐
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表