快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15431|回复: 8

儿童EB病毒噬血细胞综合征咨询免疫疗法的结果 ?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2021-1-7 09:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        昨天去了王昭那看病,王昭说我们这种情况暂时不需要移植,说可以先入院评估一下免疫系统,如果没有问题就可以使用免疫疗法,这个免疫疗法过段时间就取国家申请专利,过段时间儿童医院他也会去交他们实施,让我在群里告知大家如果有建议移植的,可以先去他那里评估一下!想知道有没有之前用过免疫疗法好了的啊 ?需要多少钱啊 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33348
发表于 2021-1-7 09:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
        怎么说呢,个体差异大,肯定有好的有坏的,好的不需要移植那肯定皆大欢喜,不好的钱没了,还错失了移植的机会就比较难受了
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-1-7 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
楼上已经说了,,钱准备个30万吧,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490570
发表于 2021-1-7 12:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
        反正群里之前有2个在华西使用这个免疫疗法的成人EB类噬血或慢活的,使用后初期缓解,后期都复发没了;虽然听说有治愈的,但是都没在群里。

        即使在北京,无效的也是不小比例的,还存在药物长期使用后可能出现的副作用。 当然,也有小部分有效的,但是也在观察期,比例不大。 总之,这个选择要慎重。  就像楼上说的:使用免疫疗法缓解了就观察; 也可能免疫疗法导致诱发噬血; 还有就是错失移植的机会。 你家情况是EB病毒噬血细胞综合已经复发几次了, 自己选择吧 。

回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-1-7 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
楼上说的确实是事实,但看您说的王昭让这样,也不知道说啥好了!他确实在研究新的方案。但结果怎样目前我个人没听到啥消息和报道
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2021-1-7 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小孩为什么不去儿童医院呢
回复

使用道具 举报

23

主题

7133

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27807
发表于 2021-1-7 14:30 | 显示全部楼层 中国山东青岛
好像目视使用PD1的时间都不是很长,好多都是在观察期
同时既然王教授这么说了,期望能有好结果,也是对噬血的病人们一种福音
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2021-1-7 17:24 | 显示全部楼层 中国山东青岛
听说免疫疗法成人用的多,这个亮哥消息比较多,利弊都和你说了,只能家里人自己来抉择了。
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-1-7 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
仔细看看亮哥说的
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表