快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10101|回复: 7

12月24日回输,现在肺部感染,发烧,铁蛋白高 。

[复制链接]

9

主题

31

帖子

574

积分

高级会员

Rank: 4

积分
574
发表于 2021-1-18 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
有移植后铁蛋白这么高的吗?是输血太多了的缘故吗?

192338sl2qvv2qus12v52l.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484272
发表于 2021-1-18 21:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
       有些噬血病友移植后,在输血比较多的情况下,铁蛋白结果是比较高的,甚至超过你家的现有结果。

       移植后单纯性肺部感染也会导致发烧,但是必须排除其他的原因。建议你家还是要结合细胞因子等其他结果综合判断发烧诱因。 具体还是需要医生临床判断的。
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27572
发表于 2021-1-18 21:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
输血多了,铁蛋白会有升高的现象
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-1-18 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
好像输血会高,还是要听亮哥的建议,排查一下
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

561

积分

高级会员

Rank: 4

积分
561
发表于 2021-1-18 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
       我家也是慢活EB移植后,前几天一万多,下次查就降下来了,医生说没事,单个指标不能说明问题,孩子没什么不适就没什么,移植后有点指标不稳定有起浮是正常的,要结合多个检查和临床来判断移植后发烧的问题
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1069

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1069
发表于 2021-1-18 21:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们移植后前期也查过一次铁蛋白,也很高,5000多,但是医生说移植后的高跟移植前的意义有区别,这个结果有没有作用,还需要结合其它指标来判断一二
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-1-18 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
输血会让铁蛋白升高,另外你家肺部感染发烧抓紧时间排查一下看看
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2021-1-19 08:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
这个高的有点多,需要查明一下,不确定是输血引起的,肺部感染要尽快处理好,这个也比较麻烦。
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表