快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9171|回复: 9

我儿子噬血细胞综合征,附带基因检测报告(X连锁)

[复制链接]

4

主题

91

帖子

2457

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2457
发表于 2021-1-20 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国天津
       大家好,我儿子2019年12月出生,刚刚两岁!今年十一月份中旬孩子打完预防针第三天就开始发烧,其间温度不是太高一直保持38读左右,在当地门诊医院检查上呼吸道感染,吃的消炎药和抗病毒药物治疗,但还是发烧不止,温度比刚开始有所上升,吃了三天药没好转就去当地医院输液治疗,静脉滴注头孢抗生素,治疗期间还是断断续续发烧。

       十二月初来我们来到石家庄儿童医院治疗,做了各项检查排除病因,检查结果肝脾肿大,肺炎,腿关节有积液,皮疹,这期间医生怀疑脓血症和幼年特发性关节炎,给予丙球和抗感染治疗,预后效果不好还是断断续续发烧,但孩子精神还可以,就这样治疗大概一星期左右孩子突然拉肚子、呕吐,精神状态不好,一直靠丙球和静脉滴注营养,就这样大概两天左右孩子突然发烧40度,肚子也突然大了许多,医生再次怀疑巨噬细胞活化引起的炎症风暴因子,后来做了相关检查,骨穿、腰穿,有噬血细胞综合症排除白血病及肿瘤,当时给予大激素冲击和丙球支持,孩子度过了危险期。

       第三天上的依托泊苷就没有再发烧,过了一周左右孩子突然拉肚子再次发烧,医生说孩子检查结果显示嗜血有所波动,再次上了依托泊苷,这次上完以后孩子骨髓抑制很严重,各个指标都在下降,白细胞和血小板几乎为零,后来暂时没有上化疗,慢慢骨髓抑制过后又上第三次化疗,这期间温度有所上升38左右,退烧药可控制,现在孩子精神状态还可以,这是孩子的基因检测报告,恳请大家帮忙看看,谢谢


微信图片_20210120203229.png

微信图片_20210120203234.png

微信图片_20210120203238.png

微信图片_20210120203245.png

微信图片_20210120203250.png

微信图片_20210120203254.png

微信图片_20210120203258.png

微信图片_20210120203315.png

微信图片_20210120203302.png

微信图片_20210120203306.png

微信图片_20210120203310.png

微信图片_20210120203320.png

微信图片_20210120203327.png

回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2021-1-20 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
基因显示不是原发,还要结合免疫功能检测来判断是否原发。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466819
发表于 2021-1-20 22:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
       母亲XIAP基因杂合突变,遗传给儿子半合子突变,这种X连锁淋巴增殖综合征是要考虑原发性噬血细胞综合征的。建议完善下基因蛋白表达和免疫功能检测,看下结果如何。

       好消息是病友群有好几例类似同样变异的小病友案例,都停药观察了,有些已经停药快2年了。即现在权威专家的观点是治疗有效的情况下可以选择性停药观察,但是如果治疗期或后期病情出现变化和复发,那还是得造血干细胞移植 。

回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2021-1-20 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看这个报告是致病不明确,但是如楼上说的还得再结合其他检测确定下;另外还要看停药之后的情况
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2021-1-20 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
亮哥 发表于 2021-1-20 22:01
母亲XIAP基因杂合突变,遗传给儿子半合子突变,这种X连锁淋巴增殖综合征是要考虑原发性噬血细胞综合 ...

回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-1-21 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
与疾病可能相关但致病性不明确,个人理解要结合其他检查综合判断,问问医生要不要先做移植准备,但像亮哥说的,这种情况也有没移植停药的,准医嘱吧,别自己擅自做决定
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1648

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1648
发表于 2021-2-4 11:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
你们现在在哪治疗?医生说什么?怎么治疗!
回复

使用道具 举报

4

主题

91

帖子

2457

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2457
 楼主| 发表于 2021-2-6 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们在石家庄儿童医院
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1648

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1648
发表于 2021-2-16 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
石家庄儿童医院给你们什么建议呀?
回复

使用道具 举报

4

主题

91

帖子

2457

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2457
 楼主| 发表于 2021-2-19 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们已经找医生会诊了,在等待基因结果
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表