快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16493|回复: 8

大家帮忙看看哥哥(供者)的基因结果哈

[复制链接]

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
发表于 2021-2-23 12:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
        哥哥全相合当供者,这是刚出的哥哥基因报告。 妹妹是遗传性免疫缺陷诱发噬血细胞综合征,NCF1纯合突变致病性的,不知道哥哥这结果是否正常? 能不能当供者? 麻烦大家帮我看看。


122419jzh4hymu6eaq6wm4.png

122422pztpwtpporwrwg2r.png

122448zo0ze66oobhhoe80.png

122446r2seh022hhs255wn.png

122439yuqefe80ezqje0rj.png

122427f8azcq16c68aa1ve.png

122453rfe99nf9h9ja3yzm.png

122434bpe7olb27njeoaee.png

122514trlmvmzmbujomvvm.png

122542iwhm17hml0lcmhn1.png

122539u8zrhe82i8el82e3.png

122541eazkq21a1120rp2y.png

122527oqiwsv4auqqt0xmm.png

122527h7pnzfj5a9ra7dpl.png

122539nr9a2m2d9g6hjtat.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484065
发表于 2021-2-23 13:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
       哥哥基因检测结果没有发现NCF1基因点突变,其他基因点也没有发现明确致病性突变,即是基因结论正常;按常规理解是可以作为供者的。 具体请医生结合其他检查结果综合判断供者情况。
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-2-23 13:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
基因没啥问题,是可以作为供者的,个人觉得吧,基因突变的患者首选还是非亲缘关系的供者,亲缘关系的可以作为备用供者。
不过具体的还是需要主治出的方案。
祝早日康复!
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
 楼主| 发表于 2021-2-23 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
A佛系、 发表于 2021-2-23 13:33
基因没啥问题,是可以作为供者的,个人觉得吧,基因突变的患者首选还是非亲缘关系的供者,亲缘关系的可以作 ...

教授就说哥哥的全相合是挺好的,就没去骨髓库配了,谢谢你的意见
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
 楼主| 发表于 2021-2-23 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2021-2-23 13:28
哥哥基因检测结果没有发现NCF1基因点突变,其他基因点也没有发现明确致病性突变,即是基因结论正常 ...

嗯,谢谢你的意见,
回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

1767

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1767
发表于 2021-2-23 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西抚州
亮哥 发表于 2021-2-23 13:28
哥哥基因检测结果没有发现NCF1基因点突变,其他基因点也没有发现明确致病性突变,即是基因结论正常 ...

她这个报告没含这个免疫基因,这个检测公司是我第一次做的那个公司。
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

900

积分

高级会员

Rank: 4

积分
900
发表于 2021-2-23 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家也在等妹妹基因结果,你们这个基因报告结果多久出来的
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
 楼主| 发表于 2021-2-23 14:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
上善若水、 发表于 2021-2-23 13:43
我家也在等妹妹基因结果,你们这个基因报告结果多久出来的

中途放假过年了,不知道怎么算天数
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484065
发表于 2021-2-23 14:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
XIAO旋 发表于 2021-2-23 13:39
教授就说哥哥的全相合是挺好的,就没去骨髓库配了,谢谢你的意见

煤总说的观点很正确,基因问题应该首选非血缘供者。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表