快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 24868|回复: 22

关于停药停疗以后,小孩上学问题

[复制链接]

20

主题

109

帖子

1048

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1048
发表于 2021-2-28 12:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西
噬血细胞综合征孩子停疗多久才可以去学校呢?  马上开学了,今天把孩子送到学校了。大家帮忙给个建议 ?
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2021-2-28 13:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们停药多久了?
每个孩子情况不一样,有的停疗之后就正常上学,有的半年或一年后,还是要根据自身状态而定,最好是咨询医生,如果不着急的话晚一些时间也是可以的,毕竟身体健康最重要,我家孩子小,停疗1年半多开始上学的,还挺好的
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2021-2-28 14:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
感觉你家噬血没好多久,就送去学校了,我觉得有点早了,学校小孩子多,很容易交叉感染,保险起见,还是先在家再稳定一下。
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2021-2-28 14:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
你都送去了??还要什么建议?  凡事都是需要个过程。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2021-2-28 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们停药半年上的学
回复

使用道具 举报

0

主题

18

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2021-2-28 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
我家刚好半年后就可以上幼儿园,还得看孩子的身体状况做决定
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-2-28 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家10岁,计划停药后休学9个月
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2021-2-28 15:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看免疫力恢复情况!完全恢复才可以
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2021-2-28 15:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看恢复的情况吧,也可以问问医生,做好护理,不适就医
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1108

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1108
发表于 2021-2-28 15:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西赣州
视情况而定,我们家娃娃属于继发性嗜血,停药后7个月上学的,现在挺好的, 加油喔!
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
发表于 2021-2-28 15:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
这个季节是传染病多发的时候,我家停了快一年了,我是想在多修养半年才送去学校,小心驶得万年船吧,健康重要!
回复

使用道具 举报

12

主题

107

帖子

1824

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1824
发表于 2021-2-28 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
这得看孩子情况,我们现在还吃着药呢,去年9就上学了,上学前问了张蕊主任,说可以上,注意别感染就行,我上老师给他调到最前面靠窗户的地方,自己一个桌子,如果孩子上幼儿园的话 就无所谓了,先问问医生能不能上,
回复

使用道具 举报

16

主题

337

帖子

3565

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3565
发表于 2021-2-28 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
我家8岁,二年级。医生说可以去学校。但是自己害怕还没去。停药三个月!您没说您家什么情况去上学。停药多久多大。也给我们参考。
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2021-2-28 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
小学前的话幼儿园没啥要学的,至少停药半年后再上,本身小宝宝身体免疫力还不成型,去幼儿园太容易传染。大孩子的话看孩子的病情和恢复情况了,至少三个月以上,并且结合医生检查建议吧。
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
发表于 2021-2-28 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
该上学就上学,没事。
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2021-2-28 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
学龄前的孩子本身抵抗力就比较弱,再加上孩子生过病,我觉得还是缓一缓再上学比较好。我家打算停药两年以后再考虑上幼儿园。小学以上的孩子免疫力相对强一些,可以稍微早一点上学。具体还是看孩子自身的情况吧,如果还在家都容易感冒,那就晚点上学。如果孩子恢复得可以了,那就可以稍微早点上。
回复

使用道具 举报

6

主题

176

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2021-2-28 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
看多大孩子,幼儿园的话还是在家呆吧。我家是停药了半年后才考虑打算要去。
回复

使用道具 举报

16

主题

337

帖子

3565

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3565
发表于 2021-2-28 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
厚德载物 发表于 2021-2-28 17:40
该上学就上学,没事。

您和我们医生说的话一模一样   
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
发表于 2021-2-28 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州遵义
我家孩子停药一年才上的小学
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2021-2-28 21:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
自己感觉看个人家庭问题吧,情况可以的话多回复一段时间,至于上学问题,一般都是停药一年以后稳妥点,具体得看自己身孩子恢复情况吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表