快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15287|回复: 9

孩子EB病毒噬血细胞综合征,亲朋好友们,帮我看看这次七周的评估结果

[复制链接]

13

主题

137

帖子

3226

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3226
发表于 2021-3-25 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西运城
         孩子是EB病毒相关噬血细胞综合征,目前这周评估就是看能否停药,部分医院单子出来了,大神们帮忙看看,及上次的对比结果 。最后一张是半个月前的评估报告。就是那个干扰素比上次高点


Screenshot_20210324_192552_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20210324_192545_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20210325_151106_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20210325_151103_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20210325_151057_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20210325_151051_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20210325_160253_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20210325_160646_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20210325_160651_com.huaai.chho.jpg

IMG_20210314_215147.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-3-25 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
治疗效果看来不错嘛,孩子的恢复能力也在慢慢完善,
全血4次方,如孩子无不适,个人觉得是可以选择观察的,
不错
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2021-3-25 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
总体不错的,应该能停药观察
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3916

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3916
发表于 2021-3-25 16:34 | 显示全部楼层 中国北京
结果很不错,一定能顺利停药。然后就好好护理,好好护理,好好护理!!!论坛搜索关键字学习,定期复查,祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3226

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3226
 楼主| 发表于 2021-3-25 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
可是那个干扰素比上次高了点,上次是4.9,这次高了,有点担心。大神给好好看看,跪谢了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466821
发表于 2021-3-25 16:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       血常规,生化,细胞因子结果都是不错的。 SCD25上次的结果也在正常值。  另这次的EB病毒结果明显好转,EB病毒全血已经由上次5次方降到4次方了,EB病毒血浆两次一直阴性。 只要没有其他问题,现阶段这些结果都在停药观察的范围内了。  具体请以医生结合其他检查结果和体征的综合判断为准。
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3916

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3916
发表于 2021-3-25 16:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
乱了夏沫 发表于 2021-3-25 16:34
可是那个干扰素比上次高了点,上次是4.9,这次高了,有点担心。大神给好好看看,跪谢了

这些指标都是动态平衡的,不用光看着一个指标的高高低低就担心,总体看起来好那就是好的
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-3-25 18:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
停药应该没问题,恢复有过程。
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-3-25 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
挺好的,后面会越来越好
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3226

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3226
 楼主| 发表于 2021-3-25 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
谢谢大家的回复,感谢大家感恩
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表