快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 26866|回复: 14

六岁半确诊EB病毒噬血细胞综合征

[复制链接]

4

主题

17

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
发表于 2021-3-29 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       在当地一线化疗四周,肝脾淋巴结三系指标基本正常,第五周开始间断性低烧,第六周来北京友谊医院看诊王昭后,让去了道培私立医院,第七周开始二线化疗,今天复查结果还没出来,大神们帮忙看看 。


164813levq6jbeppj4geqp.jpg

164820xmh292zc0oisnuai.jpg

164826qlu7la1yyxu44tis.jpg

164833fxx8w0006r6max06.jpg

164840rg88ep6zqkqrpem8.jpg

164847uq4fyxpa344zaqqw.jpg

164854ks9o8uokz8flobfl.jpg

165434hghgai4zaho88rjt.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2021-3-29 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
EB病毒血浆病毒,scd25都很高,治疗方案效果不好吗 ?  现在身体症状怎么样 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448974
发表于 2021-3-29 17:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
使用二线方案后,现在孩子的体征如何 ?  发烧等情况呢 ? 另基因结果如何 ?
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2021-3-29 17:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
今天摸的脾脏小了不少,肝脏小了一点点,四天没发烧了,今天激素减到20毫克
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2021-3-29 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
白细胞只有零点几,现住在层流床里,昨天打的门冬
回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2021-3-29 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
蓓蓓 发表于 2021-3-29 17:39
白细胞只有零点几,现住在层流床里,昨天打的门冬

白细胞低的话打升白针,目前这些指标还没有恢复,在治疗看看
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2021-3-29 17:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-3-29 17:26
使用二线方案后,现在孩子的体征如何 ?  发烧等情况呢 ? 另基因结果如何 ?

二线方案刚用第四天,孩子精神不太好,不想动,基因我们只查了家族遗传,都没有问题,别的医生没让查
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2021-3-29 17:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2021-3-29 17:40
白细胞低的话打升白针,目前这些指标还没有恢复,在治疗看看

好,医生说后天才能打升白针,这几天让护理好孩子,害怕并发症
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-3-29 18:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
目前确诊是什么?  现阶段的治疗效果不佳,这是二线做完后的结果吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2021-3-29 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
A佛系、 发表于 2021-3-29 18:15
目前确诊是什么?  现阶段的治疗效果不佳,这是二线做完后的结果吗?

这是二线治疗刚开始,第四天,诊断就是eb噬血,现在eb病毒很活跃
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448974
发表于 2021-3-29 20:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
蓓蓓 发表于 2021-3-29 18:22
这是二线治疗刚开始,第四天,诊断就是eb噬血,现在eb病毒很活跃

      你家这个之前的EB病毒次方数很高,结合你说在微信群说的发烧症状及SCD25结果,应该是噬血活动。  治疗期噬血活动复发,是比较棘手,也会影响愈后。 因为不了解你家治疗中途的复发原因,到底是感冒引起还是EB病毒引起的。 因为群里的小病友都在儿童医院,病友相互了解也多,交流上比较容易。  你家是在其他医院,群里也没有小病友在你那个医院,不便交流哈。 建议先积极配合医生,以观后效。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-3-29 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
蓓蓓 发表于 2021-3-29 18:22
这是二线治疗刚开始,第四天,诊断就是eb噬血,现在eb病毒很活跃

eb反复无常,复发的迹象种种表明很有可能是eb大量的复制导致的。先看看二线化疗的效果吧,
如果不佳的话,只能选择移植搏一搏了
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2021-3-29 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我家那会直接DEP方案第一疗的时候复发转北儿,非常幸运的是在北儿治疗,到现在顺利停药快8个月了,有条件还是尽量北上,权威专家和医院都在北京,另外可以去我在论坛留的帖子仔细对照我家的治疗过程,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1003

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1003
发表于 2021-3-30 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们之前也咨询过王昭
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2021-3-31 23:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
李敏48 发表于 2021-3-29 22:29
我家那会直接DEP方案第一疗的时候复发转北儿,非常幸运的是在北儿治疗,到现在顺利停药快8个月了,有条件还 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表