快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7770|回复: 12

大神们帮我看看EB病毒dna

[复制链接]

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2021-4-10 00:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南开封
         五年前感染EB病毒当时症状淋巴结肿大,(全身浅表)加上每天都低烧,晚上自己恢复,最近几个月淋巴又开始进行性增大,最大都3.4/1.7,但是形态还是正常,医生让我查EB病毒dna,不知道是全血还是血浆,(问一下现在医院都查全血还是血浆?),然后感染五年eb病毒dna1.87x10的三次方。我想问一下 我这种情况属于慢活EB吗?  现在下一步我需要到哪里去看?  很迷茫,不知道找谁,希望群里的哥哥姐姐们帮帮我,我才22岁,想好好努力挣钱回报父母,他们生我养我真的很不容易。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 00:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南开封
大神们有时间办法我回答一下,我现在不知道下一步方向了。希望大家给点指导意见。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500706
发表于 2021-4-10 07:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
你不是说医生要给你检查PETCT和活检,那就先等等相关的检查结果。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 07:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
亮哥 发表于 2021-4-10 07:25
你不是说医生要给你检查PETCT和活检,那就先等等相关的检查结果。

只从这个指标来看没意义嘛
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-10 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我和你一样大,也是一样的病
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
Lik-C 发表于 2021-4-10 12:00
我和你一样大,也是一样的病

可以加个微信嘛,我的1782XXXXX,  我现在心里压力蛮大的,因为害怕发展到淋巴瘤,今天刚做的pet
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2021-4-10 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Eb病毒一般医院只能查全血,多数需要外检查!主要看血浆,目前没法看是不是慢活,还需要结合淋巴活检的结果综合来看
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
听涛观海 发表于 2021-4-10 20:38
Eb病毒一般医院只能查全血,多数需要外检查!主要看血浆,目前没法看是不是慢活,还需要结合淋巴活检的结果 ...

好的 ,谢谢哥,联系了金域周一去做血浆和pbmc。结果出来再来找你们看,后天下午pet出结果。到时候也来请教你们一下 ,感谢 。
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-11 13:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
VRJQX 发表于 2021-4-10 19:29
可以加个微信嘛,我的1782XXXXX,  我现在心里压力蛮大的,因为害怕发展到淋巴瘤,今天刚做的pet

可以加啊,你的微信号怎么显示不出来
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-12 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
Lik-C 发表于 2021-4-11 13:57
可以加啊,你的微信号怎么显示不出来

是的显示不出来。你可以发一下你的不
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-12 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
VRJQX 发表于 2021-4-12 19:19
是的显示不出来。你可以发一下你的不

发不出来哦 也不能私信你 微信上你在几群?
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-4-21 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
不要慌,有病看,去医院做个全面检查。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-21 23:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
Lik-C 发表于 2021-4-12 21:25
发不出来哦 也不能私信你 微信上你在几群?

1782529838
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表