快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8379|回复: 12

大神们帮我看看EB病毒dna

[复制链接]

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2021-4-10 00:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南开封
         五年前感染EB病毒当时症状淋巴结肿大,(全身浅表)加上每天都低烧,晚上自己恢复,最近几个月淋巴又开始进行性增大,最大都3.4/1.7,但是形态还是正常,医生让我查EB病毒dna,不知道是全血还是血浆,(问一下现在医院都查全血还是血浆?),然后感染五年eb病毒dna1.87x10的三次方。我想问一下 我这种情况属于慢活EB吗?  现在下一步我需要到哪里去看?  很迷茫,不知道找谁,希望群里的哥哥姐姐们帮帮我,我才22岁,想好好努力挣钱回报父母,他们生我养我真的很不容易。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 00:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南开封
大神们有时间办法我回答一下,我现在不知道下一步方向了。希望大家给点指导意见。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509228
发表于 2021-4-10 07:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
你不是说医生要给你检查PETCT和活检,那就先等等相关的检查结果。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 07:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
亮哥 发表于 2021-4-10 07:25
你不是说医生要给你检查PETCT和活检,那就先等等相关的检查结果。

只从这个指标来看没意义嘛
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-10 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我和你一样大,也是一样的病
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
Lik-C 发表于 2021-4-10 12:00
我和你一样大,也是一样的病

可以加个微信嘛,我的1782XXXXX,  我现在心里压力蛮大的,因为害怕发展到淋巴瘤,今天刚做的pet
回复

使用道具 举报

23

主题

7187

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28310
发表于 2021-4-10 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Eb病毒一般医院只能查全血,多数需要外检查!主要看血浆,目前没法看是不是慢活,还需要结合淋巴活检的结果综合来看
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
听涛观海 发表于 2021-4-10 20:38
Eb病毒一般医院只能查全血,多数需要外检查!主要看血浆,目前没法看是不是慢活,还需要结合淋巴活检的结果 ...

好的 ,谢谢哥,联系了金域周一去做血浆和pbmc。结果出来再来找你们看,后天下午pet出结果。到时候也来请教你们一下 ,感谢 。
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-11 13:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
VRJQX 发表于 2021-4-10 19:29
可以加个微信嘛,我的1782XXXXX,  我现在心里压力蛮大的,因为害怕发展到淋巴瘤,今天刚做的pet

可以加啊,你的微信号怎么显示不出来
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-12 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
Lik-C 发表于 2021-4-11 13:57
可以加啊,你的微信号怎么显示不出来

是的显示不出来。你可以发一下你的不
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-12 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
VRJQX 发表于 2021-4-12 19:19
是的显示不出来。你可以发一下你的不

发不出来哦 也不能私信你 微信上你在几群?
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-4-21 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
不要慌,有病看,去医院做个全面检查。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-21 23:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
Lik-C 发表于 2021-4-12 21:25
发不出来哦 也不能私信你 微信上你在几群?

1782529838
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表