快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5652|回复: 0

22岁成人EB病毒噬血细胞综合征就诊华西急诊科 (三)

[复制链接]

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-10 13:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
82BF39D7-6D6F-419B-8961-D326270F060C.jpeg


       大概晚上11:00我到成都了,这是我第一次到华西急诊科,没想到这么忙碌,很多病人家属在门外。终于轮到我抽血了,抽了血之后要到外面去等报告,我就在外面等到了凌晨一点才轮到我进去看医生。医生看了我的检查后,他说你去急诊科留院观察吧,就这样,我进来急诊科观察室。一排排的折叠椅子,只能坐在上面。不知道过了多久,一会儿有护士给我打针,询问病情,迷迷糊糊的医生又把我叫醒,让我交钱去拍CT 。

       由于家人的核酸报告没有出来,只能我一个人呆在走廊上。第二天凌晨5:00,我请了一个看护阿姨五块钱一个小时,请她帮助我去拍CT。外面的椅子只能坐不能躺,我又一直发烧,在39度左右,想睡也睡不着特别难受,一直想进急诊科的病床上。大概在走廊上坐了三天后,终于有位置了让我进去。每天有医生查房,她会告知其他的医生这个病人该注意什么,但是却没有得到治疗,只是简单地输液。由于我的血小板只有30,我经常流鼻血止不住。


       一天中午吃饭时,医生说要输血小板。刚开始输着没什么,边吃饭我觉得身体有点痒,一看手上都过敏了,再来眼前模糊了,越来越看不清。我和妈妈说我看不见了,我妈赶紧去喊医生。医生提着心电监测仪过来,先抢救再下的病危通知书,我闭着眼吸氧,听着妈妈在哭,医生说注射什么药。医生一直在旁边守着,过了一会儿血压和心跳恢复过来他才离开。




6D9D46F8-DDA5-4F13-8B5E-0B1DAF1EBB90.png

5BE3D393-2AF6-4114-AA32-0B9D578D4A21.jpeg






       经过这次折腾,我更没力气吃饭,腿上肌肉明显变小,变松。身上有仪器,床也下不了,吃喝拉撒都在床上。想去厕所都要经过一个房间长长的走廊,也怕吹空调感冒,也怕感染。等到身体稍微好一点的时候医生就安排了我做骨穿,有人把我推到门诊检查室。我很害怕,医生让我趴着涂上麻药,但是真的很痛,我感觉他很用力,但是我的心里一直在说着没关系,妈妈在外面等你没关系。在外面坐了一个小时吧,妈妈一直按住伤口,等稍微止血了,我就回到急诊科床上躺着一动不动。


       在急诊科没太阳,没窗户,看不见外面世界,呼吸不到清新的空气。就这样从7.29到8.8日,我从急诊科转入感染科了。

回复

使用道具 举报

热门推荐
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表