快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7766|回复: 11

我侄女出院两周后在当地医院复查结果

[复制链接]

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-4-12 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国甘肃兰州
       出院两周,激素还在减量服用中,这是今天的检查结果,个人分析各项指标恢复很好,请各路大神指导下。


205039yreudg5ifr5o5ueo.jpg

205033iiz84e5iueieue52.jpg

205027tkv9k0asay11078a.jpg

205017m8zbnbux8jumap4y.jpg

205001i4fy9xgdx2t9gfys.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490578
发表于 2021-4-12 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
出院后的这几项结果还是挺好的,少许轻微不正常的小项可能和激素等药物副作用有关,结合孩子体征判断。加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-4-12 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
整体恢复的不错,继续加油!慢慢适应
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33348
发表于 2021-4-12 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
总体都挺好的
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-4-13 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
我不太懂看,但是铁蛋白,转氨酶之类正常,肝脾肾都无异常,绝对算好消息吧。
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-4-13 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
还有,你们医院一开始发烧就有怀疑噬血细胞综合征,并做了一些诊断检查。但是后来激素后好转后却没有太多的噬血检查了,个人反向思维,她们其实是懂噬血细胞综合征诊断的,也懂常规治疗,不做的原因可能是因为他们专业分析不到那个度,或者目前一切向好,没必要做那些检查。所以也算反向思维的好消息。个人觉得哈,祝安好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7133

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27807
发表于 2021-4-13 16:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
2周的这个结果还算可以的,等药物全部停了,慢慢就正常了
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-4-13 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
亮哥 发表于 2021-4-12 21:13
出院后的这几项结果还是挺好的,少许轻微不正常的小项可能和激素等药物副作用有关,结合孩子体征判断。加油 ...

希望早日康复。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-4-13 17:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
闹钟驾到 发表于 2021-4-13 10:24
还有,你们医院一开始发烧就有怀疑噬血细胞综合征,并做了一些诊断检查。但是后来激素后好转后却没有太多的 ...

刚开始地方医院怀疑腮腺炎,过了几天检查是传单,治疗一周效果不理想,就转院了,总之病情还有一点耽搁,前后住院一月,在住院17天用激素,18天开始用三天丙球,31天带口服激素回家。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-4-13 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
听涛观海 发表于 2021-4-13 16:39
2周的这个结果还算可以的,等药物全部停了,慢慢就正常了

就是,孩子的健康最重要。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-4-13 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
A佛系、 发表于 2021-4-12 21:15
整体恢复的不错,继续加油!慢慢适应

这次没有复查铁蛋白和sCD25,我想着停药后复查这个指标
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-4-13 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
v1p、恋情 发表于 2021-4-13 17:09
这次没有复查铁蛋白和sCD25,我想着停药后复查这个指标

这两个还是有必要复查的,复查的时间段可以间隔长点都没事,
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表