快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 23168|回复: 21

有吃过生血宝的病友吗?进来看看

[复制链接]

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
发表于 2021-4-14 00:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
移植后一年多了,血红蛋白还是低,听说生血宝效果不错,有吃过的吗?求分享
Screenshot_20210414_102150_com.android.gallery3d.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466648
发表于 2021-4-14 09:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
发个血常规出来看看,低多少  ?
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11622
发表于 2021-4-14 09:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不知道生血宝是什么?我第一次听说
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-4-14 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有没有查明血红蛋白低的原因啊?
生血宝之前有病友吃过的。
回复

使用道具 举报

28

主题

68

帖子

3100

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3100
发表于 2021-4-14 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我化疗时也有点贫血,吃了段时间就正常了
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-4-14 09:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
血红蛋白低需要查原因的,看看是不是缺铁性贫血,或者巨幼红细胞性贫血,只有找到原因,才能事半功倍
回复

使用道具 举报

20

主题

8872

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32464
发表于 2021-4-14 09:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
别乱吃,问下医生
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-4-14 09:09
发个血常规出来看看,低多少  ?

平均每两个月就要输个红细胞
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2021-4-14 09:14
不知道生血宝是什么?我第一次听说

我也是听病友说的
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
茂茂 发表于 2021-4-14 09:20
血红蛋白低需要查原因的,看看是不是缺铁性贫血,或者巨幼红细胞性贫血,只有找到原因,才能事半功倍

不知道是什么原因,移植后血红蛋白没有长起来过
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-4-14 09:26
别乱吃,问下医生

嗯嗯
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2021-4-14 09:15
有没有查明血红蛋白低的原因啊?
生血宝之前有病友吃过的。

没有查过
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
君8346 发表于 2021-4-14 09:15
我化疗时也有点贫血,吃了段时间就正常了

嗯嗯
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466648
发表于 2021-4-14 10:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
殷红 发表于 2021-4-14 10:22
平均每两个月就要输个红细胞

现在还吃什么药 ? 以前溶血过吗 ?  还有就是孩子吃饭如何 ?  营养能跟上不 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-4-14 11:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
殷红 发表于 2021-4-14 10:24
没有查过

要查的,要谨防溶血,产生血红蛋白持续下降,
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 15:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-4-14 10:44
现在还吃什么药 ? 以前溶血过吗 ?  还有就是孩子吃饭如何 ?  营养能跟上不 ?

现在用骁悉,卢可,伏立康唑。没有发生过溶血。最近一个月小孩吃饭还可以,之前减激素,胃口一直不好。
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 15:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2021-4-14 11:14
要查的,要谨防溶血,产生血红蛋白持续下降,

嗯嗯,我和大夫提下
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2021-4-14 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
问过医生后告诉我下啊,我家移植快两年了血红蛋白还有点低
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
疑心病 发表于 2021-4-14 21:01
问过医生后告诉我下啊,我家移植快两年了血红蛋白还有点低

你是友谊移植的吧?
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2021-4-15 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
殷红 发表于 2021-4-14 22:29
你是友谊移植的吧?

是得
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高是否影响预后?
请问sCD25数值太高是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
54岁,2023年10月确诊噬血,第三次复发,想请大佬分析一下报告?
54岁,2023年10月确诊噬血,第三次复发,想
第三次复发了,还没找到噬血原因,这个结果代表什么啊?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表