快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15894|回复: 13

噬血控制住了,但是eb病毒量仍然几十万,要治疗吗

[复制链接]

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2021-4-14 13:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东揭阳
       1岁5个月宝宝确诊EB病毒噬血细胞综合征,北儿的医生说先不用药,因为在恢复了,但是病毒量高,请问这种情况要用药治疗吗 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504534
发表于 2021-4-14 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
化疗几次了?现在什么治疗阶段?其他结果如何?另你说的EB病毒结果最好上个图,全血和血浆各多少?
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-14 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
没化疗过,经过头孢,更昔洛韦治疗后稳定,ebv_dna 4.3*10的5次幂,全血是血常规吗?血浆好像没检查
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28171
发表于 2021-4-14 15:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
噬血控制住了,如果血浆阴性,全血病毒量5次方的话,后面稳定了也会慢慢降低,一般不会做特殊治疗
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2021-4-14 15:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
北儿是权威医院,听医生的
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-14 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
听涛观海 发表于 2021-4-14 15:22
噬血控制住了,如果血浆阴性,全血病毒量5次方的话,后面稳定了也会慢慢降低,一般不会做特殊治疗

哦,医生让我们下个星期复诊,我们还在犹豫去不去,感觉孩子看起来都没啥事了
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-14 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2021-4-14 15:25
北儿是权威医院,听医生的

的确,在地方医院,天天抽血,也不能确诊,写一堆看起来很严重的病,然后跟我们说孩子经过他们的治疗已经好了,,如果不是来北京,真不知道孩子为啥发烧10多天,请问继发的噬血细胞综合症治好了,一般不会再发作吧?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504534
发表于 2021-4-14 18:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
冰雪聪樱 发表于 2021-4-14 14:55
没化疗过,经过头孢,更昔洛韦治疗后稳定,ebv_dna 4.3*10的5次幂,全血是血常规吗?血浆好像没检查

上检查结果图吧,你自己都是懵的。。。
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2021-4-14 18:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
冰雪聪樱 发表于 2021-4-14 17:36
的确,在地方医院,天天抽血,也不能确诊,写一堆看起来很严重的病,然后跟我们说孩子经过他们的治疗已经 ...

复发的可能性是有的,要看免疫力的增加,从而压制eb病毒的复制。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-4-14 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
是血浆病毒量还是全血,如果血浆阴,也没什么不适,继续观察就好,加油,注意护理提高免疫力。。
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-14 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
嗯嗯
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-15 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2021-4-14 13:46
化疗几次了?现在什么治疗阶段?其他结果如何?另你说的EB病毒结果最好上个图,全血和血浆各多少?

传图片了,大家看看,我下周去复诊

132524qivshzzp5jbvxivi.jpeg

132521u26yy3of333336d3.jpeg

132521j8w4bb8j2w1f8q4v.jpeg

132524u3x9eklfan191y9z.jpeg

132525lf7p9d369jxx3p1e.jpeg

132525sqmwpp0uhuwm6ux6.jpeg

132526hxpzzgx21kbfiavl.jpeg

132521w97ym9z9a3efze85.jpeg

132520irmurxr8ziigui39.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2021-4-15 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
冰雪聪樱 发表于 2021-4-15 13:24
传图片了,大家看看,我下周去复诊

只有scd25比较高,其他都还好
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2021-4-15 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
eb病毒血浆阴性,全血也不是特别高,其它指标也都还好,多注意平时护理,不要感冒发烧,eb病毒还是可以定期监测下的,能正常下降就可以了,我们停药时候全血也是5次方,差不多8个月左右才转阴的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表