快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12383|回复: 14

关于澳大利亚墨尔本医院移植过程的一些分享和疑惑(预处理-回输)

[复制链接]

8

主题

42

帖子

1316

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1316
发表于 2021-4-17 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 英国
       我们宝宝是UNC13D家族遗传噬血细胞综合征,2021年3月29号入仓的。

       3月30号到4月1号打三天叫Campath的药,摧毁自身免疫系统的,这个药要打6-8个小时左右,速度从10ml/hr开始逐渐增加,打之前就被医生告知有发烧的可能。果然第一天打到下午速度加到60ml/hr的时候就开始发烧,心率上到了200多,停了两个小时,心率恢复正常后才继续。第二天第三天的速度都控制在50ml/hr,就没有继续再发烧了,一切相对正常。

     (问:国内预处理有打这种药吗?)

       4月2号到4号 休息三天
       4月3号拍脑MRI
       4月4号晚上开始大量补液,这个大量补液一直持续到回输。

       4月5号星期一开始6天的大剂量化疗,
       用药如下:
       5号 Thiotepa
       6号 Thiotepa 和 Fludarabine
       7号 Treosulphan 和 Fludarabine
       8号 Treosulphan 和 Fludarabine
       9号 Treosulphan 和 Fludarabine
       10号 Fludarabine

       *Thiotepa这种化疗药毒素会通过皮肤分泌出来,分泌物会灼烧皮肤,所以医生和护士很严格的让我们从第一天开始每隔6小时给宝宝用盐水洗澡,一直到第三天中午,就算半夜2点也要把宝宝搞起来洗澡,第三天下午2点洗完最后一次简直如释重负。

       很意外的是 化疗的这周 宝宝状态挺好的 精神还可以,能继续喝奶,也能自己玩一会儿,逗逗也会笑,没看出有什么太大的不舒服,比第一周打Campath的三天要好很多很多。

     (问:想知道国内移植前预处理都用哪些化疗药?有朋友可以分享一下吗?)

       4月11号,12号是休息日。
       11号开始输抗排异药MMF,一天三次。
       12号开始输CicloSPRIN (环孢素),一天两次。

       血象方面,白细胞在-3天还没有降到很低,但是刚刚好好就在回输前一天降到了0.1。

       2021年4月13号回输日。心情有点激动,但回输过程其实很简单,一包淡红色的干细胞,散发着生蚝的味道 (护士是这么形容的),半个小时输完。回输的半个小时,两名护士,一名医生全程守着,以防有意外和过敏反应。回输当天宝宝一切正常,没什么反应。


       (  未完待续…  )


115831qp4bjttu4cp3lvc4.jpeg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347806
发表于 2021-4-17 14:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
感谢分享!
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11122
发表于 2021-4-17 14:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
感谢分享!祝移植顺利!!!
回复

使用道具 举报

6

主题

111

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2021-4-17 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
国内清髓药叫ATG,也就是你所说的摧毁免疫系统的药,打个几天后,白细胞和中性粒之类的都掉至零点,然后回输,基本是一致的
回复

使用道具 举报

8

主题

42

帖子

1316

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1316
 楼主| 发表于 2021-4-17 15:43 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
小哲墨翊 发表于 2021-4-17 15:00
国内清髓药叫ATG,也就是你所说的摧毁免疫系统的药,打个几天后,白细胞和中性粒之类的都掉至零点,然后回输 ...

那化疗药呢?还是只需要用ATG这一种?
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2794

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2794
发表于 2021-4-17 16:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
在用atg之前化疗药我们连打了几天vp16,用vp16时候我们发烧了,atg时还好,同样是unc13d这个基因
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2021-4-17 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
祝宝宝移植顺利,早日康复!
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

452

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
452
发表于 2021-4-17 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
yuuka 发表于 2021-4-17 16:28
在用atg之前化疗药我们连打了几天vp16,用vp16时候我们发烧了,atg时还好,同样是unc13d这个基因

请问在哪里移植的?我们也是这个基因问题
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2794

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2794
发表于 2021-4-17 17:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
。7168 发表于 2021-4-17 17:09
请问在哪里移植的?我们也是这个基因问题

北京
回复

使用道具 举报

8

主题

42

帖子

1316

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1316
 楼主| 发表于 2021-4-17 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
yuuka 发表于 2021-4-17 16:28
在用atg之前化疗药我们连打了几天vp16,用vp16时候我们发烧了,atg时还好,同样是unc13d这个基因

啊 那你们就是先打几天vp16 再打几天ATG 一共7天 然后回输?
回复

使用道具 举报

8

主题

42

帖子

1316

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1316
 楼主| 发表于 2021-4-17 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
海若 发表于 2021-4-17 16:34
祝宝宝移植顺利,早日康复!

谢谢!!
回复

使用道具 举报

8

主题

42

帖子

1316

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1316
 楼主| 发表于 2021-4-17 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
漂泊 发表于 2021-4-17 14:38
感谢分享!祝移植顺利!!!

谢谢哈!
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

163

积分

注册会员

Rank: 2

积分
163
发表于 2021-4-17 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
我们打了四天VP16预处理,后面ATG发烧了,中性粒掉到0,清髓过程都一样,就是把细胞打到0,加油
回复

使用道具 举报

2

主题

1029

帖子

4454

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4454
发表于 2021-4-17 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
大致是相同的,化疗药一般都是白消安联合环磷酰胺一起使用。具体的要看医生的执行方案。
回复

使用道具 举报

29

主题

6537

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24395
发表于 2021-4-17 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
多多分享下你们那里的治疗方法,学习学习
然后祝顺顺利利
回复

使用道具 举报

热门推荐
嗜血细胞综合症
嗜血细胞综合症
从没想过我们这平凡的五口之家,怎么会发生这么大的事,提起这些脑子一团乱,不知该如
6岁EB噬血LDEP第一次疗后的结果
6岁EB噬血LDEP第一次疗后的结果
各位大佬朋友们你们好: 麻烦帮忙看看我们已经上了一次LDEP方案,但看刚入院和今天的
贴4)29慢活eb噬血 麻烦大佬们看看最新结果
贴4)29慢活eb噬血 麻烦大佬们看看最新结果
这是ldep之后的eb病毒含量变化。 这是今天出的其他血项结果
外送结果出来了  血常规及彩超 请大佬们分析
外送结果出来了 血常规及彩超 请大佬们分
北上送检 还需要查什么
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化疗后又反复发烧
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化
2岁7个月,因为3月19号反复发烧,检查EB病毒感染,查血项3系低,进一步检查确诊嗜血细
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
看这个基因结果,能确定是原发性噬血吗?
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表