快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14722|回复: 14

关于澳大利亚墨尔本医院移植过程的一些分享和疑惑(预处理-回输)

[复制链接]

8

主题

38

帖子

1371

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1371
发表于 2021-4-17 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 英国
       我们宝宝是UNC13D家族遗传噬血细胞综合征,2021年3月29号入仓的。

       3月30号到4月1号打三天叫Campath的药,摧毁自身免疫系统的,这个药要打6-8个小时左右,速度从10ml/hr开始逐渐增加,打之前就被医生告知有发烧的可能。果然第一天打到下午速度加到60ml/hr的时候就开始发烧,心率上到了200多,停了两个小时,心率恢复正常后才继续。第二天第三天的速度都控制在50ml/hr,就没有继续再发烧了,一切相对正常。

     (问:国内预处理有打这种药吗?)

       4月2号到4号 休息三天
       4月3号拍脑MRI
       4月4号晚上开始大量补液,这个大量补液一直持续到回输。

       4月5号星期一开始6天的大剂量化疗,
       用药如下:
       5号 Thiotepa
       6号 Thiotepa 和 Fludarabine
       7号 Treosulphan 和 Fludarabine
       8号 Treosulphan 和 Fludarabine
       9号 Treosulphan 和 Fludarabine
       10号 Fludarabine

       *Thiotepa这种化疗药毒素会通过皮肤分泌出来,分泌物会灼烧皮肤,所以医生和护士很严格的让我们从第一天开始每隔6小时给宝宝用盐水洗澡,一直到第三天中午,就算半夜2点也要把宝宝搞起来洗澡,第三天下午2点洗完最后一次简直如释重负。

       很意外的是 化疗的这周 宝宝状态挺好的 精神还可以,能继续喝奶,也能自己玩一会儿,逗逗也会笑,没看出有什么太大的不舒服,比第一周打Campath的三天要好很多很多。

     (问:想知道国内移植前预处理都用哪些化疗药?有朋友可以分享一下吗?)

       4月11号,12号是休息日。
       11号开始输抗排异药MMF,一天三次。
       12号开始输CicloSPRIN (环孢素),一天两次。

       血象方面,白细胞在-3天还没有降到很低,但是刚刚好好就在回输前一天降到了0.1。

       2021年4月13号回输日。心情有点激动,但回输过程其实很简单,一包淡红色的干细胞,散发着生蚝的味道 (护士是这么形容的),半个小时输完。回输的半个小时,两名护士,一名医生全程守着,以防有意外和过敏反应。回输当天宝宝一切正常,没什么反应。


       (  未完待续…  )


115831qp4bjttu4cp3lvc4.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490398
发表于 2021-4-17 14:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
感谢分享!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-4-17 14:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
感谢分享!祝移植顺利!!!
回复

使用道具 举报

6

主题

113

帖子

1115

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1115
发表于 2021-4-17 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
国内清髓药叫ATG,也就是你所说的摧毁免疫系统的药,打个几天后,白细胞和中性粒之类的都掉至零点,然后回输,基本是一致的
回复

使用道具 举报

8

主题

38

帖子

1371

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1371
 楼主| 发表于 2021-4-17 15:43 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
小哲墨翊 发表于 2021-4-17 15:00
国内清髓药叫ATG,也就是你所说的摧毁免疫系统的药,打个几天后,白细胞和中性粒之类的都掉至零点,然后回输 ...

那化疗药呢?还是只需要用ATG这一种?
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2858

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2858
发表于 2021-4-17 16:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
在用atg之前化疗药我们连打了几天vp16,用vp16时候我们发烧了,atg时还好,同样是unc13d这个基因
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-4-17 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
祝宝宝移植顺利,早日康复!
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

455

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
455
发表于 2021-4-17 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
yuuka 发表于 2021-4-17 16:28
在用atg之前化疗药我们连打了几天vp16,用vp16时候我们发烧了,atg时还好,同样是unc13d这个基因

请问在哪里移植的?我们也是这个基因问题
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2858

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2858
发表于 2021-4-17 17:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
。7168 发表于 2021-4-17 17:09
请问在哪里移植的?我们也是这个基因问题

北京
回复

使用道具 举报

8

主题

38

帖子

1371

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1371
 楼主| 发表于 2021-4-17 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
yuuka 发表于 2021-4-17 16:28
在用atg之前化疗药我们连打了几天vp16,用vp16时候我们发烧了,atg时还好,同样是unc13d这个基因

啊 那你们就是先打几天vp16 再打几天ATG 一共7天 然后回输?
回复

使用道具 举报

8

主题

38

帖子

1371

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1371
 楼主| 发表于 2021-4-17 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
海若 发表于 2021-4-17 16:34
祝宝宝移植顺利,早日康复!

谢谢!!
回复

使用道具 举报

8

主题

38

帖子

1371

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1371
 楼主| 发表于 2021-4-17 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
漂泊 发表于 2021-4-17 14:38
感谢分享!祝移植顺利!!!

谢谢哈!
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

163

积分

注册会员

Rank: 2

积分
163
发表于 2021-4-17 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
我们打了四天VP16预处理,后面ATG发烧了,中性粒掉到0,清髓过程都一样,就是把细胞打到0,加油
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-4-17 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
大致是相同的,化疗药一般都是白消安联合环磷酰胺一起使用。具体的要看医生的执行方案。
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27801
发表于 2021-4-17 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
多多分享下你们那里的治疗方法,学习学习
然后祝顺顺利利
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表