快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14165|回复: 6

女儿噬血细胞综合征移植半年了,嵌合的结果,希望一切顺利

[复制链接]

3

主题

11

帖子

183

积分

注册会员

Rank: 2

积分
183
发表于 2021-4-20 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
女儿噬血细胞综合征移植半年了,今天大查准备回家了,其他都好,就是核磁共振检查眼睛有炎症,明天准备做腰穿看看原因,嵌合度如何啊 ?


QQ浏览器截图20210420182805.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8725

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31757
发表于 2021-4-20 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
嵌合率挺好的
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2021-4-20 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
真棒!移植半年可以回家,非常不错喔。眼睛有炎症,还是属于移植后的后遗症个体差异表现吧(个人认为)。我们有些病友出现视力下降,有些则是白内障,好像可以理解为移植后遗症,算轻症了。别太担心。
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
发表于 2021-4-20 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建南平
我们眼睛有一点点白内障,之前三个月都没有的,六个月大检查有白内障 闪光 还有近视,真是讨厌的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449624
发表于 2021-4-20 22:54 | 显示全部楼层 中国北京
        这嵌合结果挺好,后期继续随诊复查。  眼睛的问题,要排除白内障,移植后的儿童,因为激素的原因,或多或少都存在一定眼部问题,只要不严重,都是观察为主。 具体请医生综合判断。
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2021-4-21 00:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
预祝早好
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

1059

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1059
发表于 2021-7-14 02:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们在哪里做的移植呢
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表