快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13282|回复: 11

肝脾大,转氨酶高,怀疑噬血细胞综合征的检查

[复制链接]

5

主题

37

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
发表于 2021-4-23 12:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
1岁4个月男孩怀疑噬血细胞综合征的检查


122915cwwekhawpdwnb2lh.jpg

122900jwc9ll9w9u99ggg9.jpg

122850gsrn7x55fn0df7hu.jpg

122841hnwrt31etvvvrr1w.jpg

122821j7gqq3e6e9hq6enh.jpg

122812fynr7r87xncmjmkc.jpg

122801ejcv7vr35uf1rr3i.jpg

122751osapysiklwi27q2k.jpg

122724nqw1y6yl1a0ewl00.jpg

回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
 楼主| 发表于 2021-4-23 12:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
拜托大家帮忙看一下报告给点建议
回复

使用道具 举报

26

主题

8719

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31725
发表于 2021-4-23 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
scd25比较高,铁蛋白和细胞因子呢
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2021-4-23 14:23 | 显示全部楼层 中国山东青岛
SCD25的结果挺高的,XIAP,CD107A结果低,看你之前说基因没问题,那免疫蛋白的后面还得再复查
你家之前发热,脾大,甘油三酯高,铁蛋白高,SCD25高,满足噬血的指标了,现在SCD25开始有下降趋势说明好转
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
 楼主| 发表于 2021-4-23 14:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
目前铁蛋白87
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2021-4-23 14:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
un13d的基因不排除有问题,要结合基因报告了!还有楼上所说的细胞因子和铁蛋白是否有报告。nk活性还需要再查单独一次活性低还不能说明太大问题。穿孔素正常。xiap的表达正常。目前结果看还不好判断一定基因有问题,需要结合基因报告再评判
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2021-4-23 14:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
xiap不正常
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
 楼主| 发表于 2021-4-23 14:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
如果真是噬血细胞综合征也没按噬血治疗,指标降了,会是什么原因?
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2021-4-23 14:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果楼上听涛观海说的基因正常的话,目前就先治疗着,有好转就是好现象。后期再复查这些项目看看了得
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-4-23 14:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
基因报告发出来看看。
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
 楼主| 发表于 2021-4-23 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
基因结果发了请懂的帮忙看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448309
发表于 2021-4-23 20:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看了你家两个帖子,SCD25明显好转,CD107a结合基因看,可以观察后期恢复情况,如果不适,估计就要换机构重做基因了。 具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表