快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13321|回复: 10

担心是原发噬血细胞综合征

[复制链接]

10

主题

88

帖子

1857

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1857
发表于 2021-4-23 17:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
孩子化疗八次后指标,好担心是原发噬血细胞综合征,拜托大神们给看看!


174623hs8767m46i7x4sou.jpeg

174623ismelyymrzlbm62l.jpeg

174649qdlg1mixl3m0trzl.jpg

174701y8gms8scgkbttt2m.jpg

174715pz9zvb42z8gp8886.jpg

174733ksm1dddfswz8unzq.jpg

174746wx4zdxtgqxlq1dlg.jpg

174757kyhzu4jhn2uhn9ny.jpg

174806mrte1808thybkk8k.jpg
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

455

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
455
发表于 2021-4-23 18:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
跟我们的一样,都是那两种不正常,我们基因有问题,不过我们颗粒酶正常
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449455
发表于 2021-4-23 18:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
       SCD25是正常范围,这个单独看可以说噬血还是缓解了,建议结合其他噬血指标综合判断。  关键是CD107a有点低,在缺陷范围内,这个有可能是疾病或化疗影响,但是要结合基因检测结果综合判断了。另几个基因蛋白表达结果都是正常的, 基因结果出来没呢 ?
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2021-4-23 18:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看检查还好啊,有些指标略低,需要结合基因报告判断
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
发表于 2021-4-23 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
这个结果都挺好的
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
发表于 2021-4-23 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
cd25原来的结果是多少?
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2021-4-23 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
同问基因结果出来没?目前看无法判断准确是不是原发还是药物影响!
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1857

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1857
 楼主| 发表于 2021-4-23 19:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
杰威集团 发表于 2021-4-23 18:43
cd25原来的结果是多少?

最高75000,现在都降下来了
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1857

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1857
 楼主| 发表于 2021-4-23 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2021-4-23 18:28
SCD25是正常范围,这个单独看可以说噬血还是缓解了,建议结合其他噬血指标综合判断。  关键是CD107a ...

张蕊没给我安排做全外
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449455
发表于 2021-4-23 20:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
索索 发表于 2021-4-23 19:40
张蕊没给我安排做全外

估计张蕊是看到张燕林说你家是重症传单噬血,所以没先开基因检测。 如果看到你家这个CD107a的结果,不知道她会不会补充检查。
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26735
发表于 2021-4-24 06:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
还是得结合基因看是不是有问题
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表