快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15656|回复: 13

孩子之前做骨穿有噬血细胞和吞噬细胞,白细胞低 。

[复制链接]

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
发表于 2021-4-23 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国黑龙江哈尔滨

       铁蛋白高500,之前一直发烧反复十多天,用头孢和抗病毒治疗。大夫要求做活检,现在等待结果,就这几天孩子突然不烧了,还没有用激素。又检查了一下血常规,铁蛋白降到300多了,可白细胞还是在下降。求家人帮分析分析 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-23 21:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
也做派克CT了也有噬血现象
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-4-23 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
那就得查明噬血病因,对症治疗,活检和基因也要排查,激素和丙球都得上,甚至可能还要化疗,血常规怎么样?
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2021-4-23 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
有无噬血现象并不重要,更重要的是噬血指标如何,血常规,肝功能,体温,铁蛋白,scd25,细胞因子,eb病毒等等,铁蛋白不高倒是不错
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484228
发表于 2021-4-23 21:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
血常规传下最新的检查结果图,才能看到低多少。 你这样说太概率性了,不好给予经验上的帮助。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-23 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
白细胞低到2.3
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-23 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
没有用激素孩子已经不烧五天了,
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-23 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
我没有图
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484228
发表于 2021-4-23 21:37 | 显示全部楼层 中国四川成都

2.3还好吧,对比下正常参考值是多少。
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

170

积分

注册会员

Rank: 2

积分
170
发表于 2021-4-23 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江七台河
真的是噬血哈医大治不了,还是快点到北京儿童医院,z这里权威
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-23 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
4.0-10.
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484228
发表于 2021-4-23 21:44 | 显示全部楼层 中国四川成都

还好,不算太低,不过要注意护理,避免感染。   至于你家情况,再看下活检结果及后期情况吧,其他也不了解,不敢乱说。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-23 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
谢谢亮哥有你们我能找到方向
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-23 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
菜菜子12 发表于 2021-4-23 21:14
有无噬血现象并不重要,更重要的是噬血指标如何,血常规,肝功能,体温,铁蛋白,scd25,细胞因子,eb病毒等 ...

谢谢评论
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表