快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15267|回复: 8

孩子EB病毒噬血细胞综合征的复查结果,大家帮我看看

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2021-4-24 16:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       孩子EB病毒噬血细胞综合征停化疗2个半月了,卢可每天两次一次一颗,激素每天一颗,21号来北儿复查,已减药卢可每天两次一次半颗,激素每天半颗,大家帮我看看这是21号的检查结果,下个星期还要检查看减药的情况,全血感觉还是很高 。


464174B7-0978-415A-A59F-EBD1B71CA499.png

464174B7-0978-415A-A59F-EBD1B71CA499.png

464174B7-0978-415A-A59F-EBD1B71CA499.png

464174B7-0978-415A-A59F-EBD1B71CA499.png

464174B7-0978-415A-A59F-EBD1B71CA499.png

464174B7-0978-415A-A59F-EBD1B71CA499.png
回复

使用道具 举报

23

主题

7133

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27807
发表于 2021-4-24 16:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
挺好的,全血5次方停药的也有很多!其他的基本正常就好
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33348
发表于 2021-4-24 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
肝功能,细胞因子正常,血浆阴性,挺好的
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-4-24 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
全血病毒量好行,我家停药初期也是5次方,后期再看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490612
发表于 2021-4-24 21:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       结合你家之前EB病毒治疗的情况,个人认为你家EB病毒全血5次方的结果仍高,而且现在还是在服药期,建议看下减药后的情况,这个减停药期很关键。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-4-24 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
Eb病毒含量还是很高,没症状慢慢降吧,也别着急,其他指标还好,低脂饮食,血糖偏低,都不算问题,饮食合理搭配。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-4-24 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体指标还好,全血高点,注意营养搭配,和减药要谨遵医嘱。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-4-24 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
全血EB病毒有点偏高,但是还是有可能靠孩子自己的免疫力逐渐降下去的。遵医嘱逐渐减停药物,好好照顾孩子,增强免疫力吧。加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2021-4-26 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
全血含量有点高,可以查查亚群,看看分选结果。
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表