快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14418|回复: 8

孩子噬血细胞综合征停药第一周长了疱疹,怎么办 ?

[复制链接]

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
发表于 2021-5-9 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南衡阳

         孩子噬血细胞综合征停药第一周长了一些小坨,现用凝胶搽和服用弗雷他定,孩子说很痒。EB病毒导致的噬血细胞综合征,治疗期间无发烧恢复的不错。请问一下有经验的家长应该怎么处理 ?


075819a4hitjxzgk4ieimz.jpeg

075819b6sa1y6j1361i181.jpeg

075819q1zaa4jzzfkka4zj.jpeg
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
 楼主| 发表于 2021-5-9 08:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
手背和脚背上有一些,其余都没有
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490260
发表于 2021-5-9 08:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
看着问题不大哈,但是噬血停药初期的情况下,自己抹药无效的情况下,建议还是去医院的皮肤科,找医生看下以对症施治 ,那样放心些。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-5-9 08:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
个人感觉不是大问题就是免疫力没恢复和停药后肌体调节的一个不良体现,看看皮肤科也好,或者药膏抹两天看看趋势
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-5-9 08:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
问题不大,去医院看看
回复

使用道具 举报

16

主题

96

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
发表于 2021-5-9 08:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
问题不大,之前停药后我们也是这样,北京儿童医院皮肤科给我开了这两个药,用莫匹洛星和百多邦就可以
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
 楼主| 发表于 2021-5-9 09:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
雨过天晴22 发表于 2021-5-9 08:51
问题不大,之前停药后我们也是这样,北京儿童医院皮肤科给我开了这两个药,用莫匹洛星和百多邦就可以

谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
 楼主| 发表于 2021-5-9 09:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
雨过天晴22 发表于 2021-5-9 08:51
问题不大,之前停药后我们也是这样,北京儿童医院皮肤科给我开了这两个药,用莫匹洛星和百多邦就可以

您好,请问一下莫匹洛星和百多邦不是一种药吗?还是糠酸莫米松和百多邦呢?
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-5-11 16:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
索索 发表于 2021-5-9 09:12
您好,请问一下莫匹洛星和百多邦不是一种药吗?还是糠酸莫米松和百多邦呢?

是一种药,叫百多邦莫匹罗星。
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表