快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16312|回复: 15

2岁多儿童噬血细胞综合征(复发)的 基因疑惑问题

[复制链接]

6

主题

29

帖子

952

积分

高级会员

Rank: 4

积分
952
发表于 2021-5-11 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西
       我的儿子于2020年7月30日诊断为噬血细胞综合征,住进广西医科大第一附属医院,8月12日出院,并定期去门诊打化疗药,并于12月31日停药。2021年4月30日复发,再次住进广西医科大第一附属医院。两次查EB病毒都是阴性,其他病毒也是阴性。基因报告单如下图。(爸爸和孩子是杂合,我基因没问题)现在医生说复发的话再次用诱导治疗,也会能指标下降,没见过我这样的案例。可是我的孩子上了两次化疗药,还是每天发烧1次,38度, 血清铁蛋白还在升高,有4800左右。然后输液了烧也能退下。于是医生让我们上利托什么昔干的,还说EB病毒是阴性的情况下,也有可能是体内有EB病毒的情况发生。


133530n8g6d6f6s1dgkq16.jpeg

133534btoxptxdnclop3xc.jpeg

133536lxaw70oozh8hoas8.jpeg

133531hwpfa5zp9ttzag5f.jpeg

133534upeetke2kkkk79zw.jpeg

133527pnugnnuymgnyuwj2.jpeg
133533nnc4iz9cnzjdonzu.jpeg

133524duv8zpf8sbbitwpn.jpeg

133526b6hi09dwi74nd7oj.jpeg

133526zgd8tmqt4qm9s9qa.jpeg

133545uvxl3xf0sxcfcy5e.jpeg

回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2021-5-11 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
孩子如果身体情况允许的话,早点去北京做全面检查,nk活性太低了,之前有检查过吗
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3212

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3212
发表于 2021-5-11 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
你这还是去北京比较好,基因的话北京是迈基诺的基因检测公司,nk有点低,一般上的依托泊苷的化疗药,还有就是eb病毒阴性,持续还是阴性,这个就不知道了,建议找更权威的专家看看,你得报告不全面,医生怎么判断复发的?eb病毒查的血浆还是全血?
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2021-5-11 13:54 | 显示全部楼层 中国山东青岛
复发也不是非要看EB病毒的,也有可能其他原因引起,看你所说的,发烧,铁蛋白高,NK活性低,IL2升高,有噬血的指标了
现在发烧控制住没,指标稳定了嘛?
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

952

积分

高级会员

Rank: 4

积分
952
 楼主| 发表于 2021-5-11 13:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
乱了夏沫 发表于 2021-5-11 13:44
你这还是去北京比较好,基因的话北京是迈基诺的基因检测公司,nk有点低,一般上的依托泊苷的化疗药,还有就 ...

噬血的8项5项全中。EB病毒是抽血检查的。
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

952

积分

高级会员

Rank: 4

积分
952
 楼主| 发表于 2021-5-11 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
听涛观海 发表于 2021-5-11 13:54
复发也不是非要看EB病毒的,也有可能其他原因引起,看你所说的,发烧,铁蛋白高,NK活性低,IL2升高,有噬 ...

用诱导治疗2次,每天早上还是发烧38度,然后输液了才退烧,血清铁蛋白一直在上升,到4800了……
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

952

积分

高级会员

Rank: 4

积分
952
 楼主| 发表于 2021-5-11 13:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
茂茂 发表于 2021-5-11 13:40
孩子如果身体情况允许的话,早点去北京做全面检查,nk活性太低了,之前有检查过吗

两次住院的NK活性都低
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455750
发表于 2021-5-11 14:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下: 孩子初次发病和复发的时候的血常规结果有吗 ? 白细胞和中性粒高吗 ?    另CD107a结果如何 ? 其他基因蛋白结果如何 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

952

积分

高级会员

Rank: 4

积分
952
 楼主| 发表于 2021-5-11 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
亮哥 发表于 2021-5-11 14:41
先问下: 孩子初次发病和复发的时候的血常规结果有吗 ? 白细胞和中性粒高吗 ?    另CD107a结果如何 ? 其 ...

CD107a是什么呢?基因蛋白又是什么呢?
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

952

积分

高级会员

Rank: 4

积分
952
 楼主| 发表于 2021-5-11 14:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
亮哥 发表于 2021-5-11 14:41
先问下: 孩子初次发病和复发的时候的血常规结果有吗 ? 白细胞和中性粒高吗 ?    另CD107a结果如何 ? 其 ...

你问的血常规我已经上传了

145619uymqb4sq29td4y66.png

145618f0tjd2dt0c8908hw.png

145618uiu8o00zmf3hy02c.png
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2021-5-11 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
孩子第一次诊断的是什么原因噬血呢?应该不是EB噬血。建议完善免疫功能相关检查,可能存在免疫缺陷。情况允许的话,建议尽早去北京找专家看看。
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

952

积分

高级会员

Rank: 4

积分
952
 楼主| 发表于 2021-5-11 15:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
海若 发表于 2021-5-11 14:59
孩子第一次诊断的是什么原因噬血呢?应该不是EB噬血。建议完善免疫功能相关检查,可能存在免疫缺陷。情况允 ...

第一次诊断不出啥原因的噬血,就是怀疑基因有问题,因为基因是杂合。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455750
发表于 2021-5-11 16:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人简单说下重点: 在你家噬血细胞综合征确认复发的情况下。 首先,你家现在这个基因公司的噬血检测结果存在问题,意义上不够权威,最新统计的噬血致病基因点结论不齐全 !一些基因公司都13个或18个了,而你这家检测公司才只有6个噬血基因点。    就算UNC13D基因点正常。但是STXBP2这个基因点也早已纳入原发性噬血细胞综合征,你家这个基因结果居然没有纳入,此基因点我也没看到孩子父母的检测结果,我个人对STXBP2基因点存在疑惑,建议你家即可找北京权威基因公司重新给孩子检测,避免漏查导致耽误正确的治疗。

        另需完善孩子穿孔素,CD107a,Munc13-4基因蛋白表达等 免疫及基因辅助功能的检查,这些辅助检查也很重要的。

        再就是, 现阶段医生的经验很关键,关系着你家孩子的生命 !如果孩子病情能缓解,针对此类复发的小病友,建议最好找机会北上,尽量找权威专家诊治。 复发的小病友大概率需要移植,但是要尽快明确复发的原因,以给予对症治疗和判断是否必须移植,以避免耽误治疗。
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2021-5-11 16:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
亮哥 发表于 2021-5-11 16:14
个人简单说下重点: 在你家噬血细胞综合征确认复发的情况下。 首先,你家现在这个基因公司的噬血检 ...

附议楼上说的,建议尽早找权威的检测公司重做基因报告,既然排除eb引起噬血的,最好是再次完善一下。


164947mf96rpf99tr4766i.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2021-5-11 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
复发是比较麻烦的,目前看噬血指标还比较高,条件允许的话可以去北京看看,地方毕竟经验不足
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2021-5-12 00:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
病情易反复,仅从这一点上来说,就应及时进京找专家看了,且需进一步完善相关检查,以确诊。结合我家以前的经历,地方医院尚缺乏丰富的临床经验,建议当下让医生想法给孩子稳住病情,抓紧时间进京吧。别把希望寄托在广西了。也千万别拖,否则会后悔没及时进京的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表