快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12326|回复: 14

新做的一些检查结果,大家请帮忙看一下

[复制链接]

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
发表于 2021-5-28 12:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国吉林
孩子最新的噬血细胞综合征检查结果,大家帮忙看看。


Screenshot_20210528_120557_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120601_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120612_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120620_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120631_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120636_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120658_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120705_com.tencent.mm.jpg

回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-5-28 12:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
不错,堪称完美,是治疗期还是恢复期?
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-5-28 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
都很好,细胞因子也很好炎症应该是没有了呀!不知道您家到底是自身炎症噬血吗?
回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27458
发表于 2021-5-28 12:38 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺好的,就是铁蛋白稍有点低,红细胞,血红蛋白基本正常;可能和治疗有关
细胞因子的结果很好
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2021-5-28 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看着总体都挺好的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474017
发表于 2021-5-28 17:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
铁蛋白,细胞因子,血沉,肝功,血常规结果都基本上是正常的,完美结果哈。 你家这是噬血细胞综合征停药多久的结果 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
A佛系、 发表于 2021-5-28 12:32
不错,堪称完美,是治疗期还是恢复期?

在北儿也没有治疗啊,就做一些检查,输了一些护肝养脑得吊瓶,住了6天院,在当地医院消炎了,打了9只丙球,一直发烧不好,肝大脾大,各项指标都不好,就来北儿了,就在宾馆烧了一次,就奇迹似的不发烧了,肝脾都正常了,血项也奇迹般地都恢复了,主任让我们回老家,一个月复查,这个期间也没给我们开药,什么都没让吃
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
亮哥 发表于 2021-5-28 17:28
铁蛋白,细胞因子,血沉,肝功,血常规结果都基本上是正常的,完美结果哈。 你家这是噬血细胞综合征停药多久的结果 ?

距离上次在北儿出院一个月之后的结果,您所说的停药是不是控制这个病情的药?如果是的话,我家孩子从确诊到现在,一次药都没吃
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
菜菜子12 发表于 2021-5-28 16:34
看着总体都挺好的

谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
听涛观海 发表于 2021-5-28 12:38
挺好的,就是铁蛋白稍有点低,红细胞,血红蛋白基本正常;可能和治疗有关
细胞因子的结果很好

谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

337

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-5-28 17:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西百色
可能一过性的哦。观察着。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
漂泊 发表于 2021-5-28 12:37
都很好,细胞因子也很好炎症应该是没有了呀!不知道您家到底是自身炎症噬血吗?

基因结果第一条显示基因没有问题,第二条显示携带母亲一天也是自身炎症,张蕊主任说,如果妈妈出现自身炎症引起的一些疾病,孩子很有可能也会复发,但是我什么症状都没有,主任说孩子也有可能就不太像自身炎症,就说观察着看,问题不大,还说我家孩子可能复发这一次,现在看这个结果就自己痊愈了,就是大家所说的一过性
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
闹钟驾到 发表于 2021-5-28 17:35
可能一过性的哦。观察着。

嗯嗯,张蕊主任说的也是这个意思,就说孩子可能复发这一次就痊愈了,因为看结果什么的都挺好的,也就是大家所说的一过性
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-5-28 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
这结果就很好啊。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
v1p、恋情 发表于 2021-5-28 18:02
这结果就很好啊。

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表