快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 31044|回复: 14

3岁小女EB病毒噬血细胞综合征化疗18周后的检查结果。

[复制链接]

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
发表于 2021-6-3 12:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
3岁小女EB病毒噬血细胞综合征,今年1月3日发病,现在治疗半年了,药疗加化疗一起18周的检查结果。


122525acd6cxm1cic1acxe.jpeg

122525i3u4cziziqutieur.jpeg

122525qfiqqcm8gi8z17ao.jpeg

122525rb2b67wkkiwbw2i1.jpeg

122525y2z1g22rlegzlzll.jpeg

122525ud5g0embr555agbr.jpeg

122806ijw61fz0wby6dqdy.jpeg

122806skelzguhqqbqke69.jpeg
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-6-3 12:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
老乡,为什么要给孩子化疗这么久? 8周化疗后怎么不去北儿评估停药 ?
回复

使用道具 举报

17

主题

507

帖子

4512

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4512
发表于 2021-6-3 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
       我家也是E b病毒感染噬血细胞综合征,也是1月份生病,当地化疗两周后北上就没化疗了,吃的卢可替尼和激素还有其他辅助药,已经停药两个多月而且各项指标基本正常,你家为什么会化疗这么久?如果是在地方建议还是北上看看,毕竟化疗药副作用太大。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-6-3 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
是不是打错了,化疗8周吧?结果还可以,个别指标偏低继续观察。
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
 楼主| 发表于 2021-6-3 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
v1p、恋情 发表于 2021-6-3 12:42
是不是打错了,化疗8周吧?结果还可以,个别指标偏低继续观察。

18周,没打错
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
 楼主| 发表于 2021-6-3 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
麦麦2021 发表于 2021-6-3 12:41
我家也是E b病毒感染,也是1月份生病,当地化疗两周后北上就没化疗了,吃的卢可和激素还有其他辅助药,已经 ...

网上约了10号的
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
 楼主| 发表于 2021-6-3 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
舞动人生1397393 发表于 2021-6-3 12:35
老乡,为什么要给孩子化疗这么久? 8周化疗后怎么不去北儿评估停药 ?

哎,刚开始相信湘雅啊。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-6-3 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 12:43
网上约了10号的

大概率能停疗。3月份去的话也许更好。建议8周化疗后结果可以,但是地方又不给停疗的,在情况允许下,第一时间北上评估。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11619
发表于 2021-6-3 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
18周化疗了几次呢?你们虽然总说周,但不知道地方医院是不是8疗后间隔14天一次?也就是八疗前一周一次,8疗后两周一次!再有你家噬血指标稳定了!如果想更踏实就北京欢迎你了
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
 楼主| 发表于 2021-6-3 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
漂泊 发表于 2021-6-3 12:56
18周化疗了几次呢?你们虽然总说周,但不知道地方医院是不是8疗后间隔14天一次?也就是八疗前一周一次,8疗 ...

8周以后是15天一次,中间吃3天地塞米松
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-6-3 16:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 12:44
哎,刚开始相信湘雅啊。

我们孩子2019年是在长沙儿童医院治疗的,还好进了亮哥这个群,没进群前啥也不懂也走了好多弯路,后来经过老前辈们的指点,8周化疗后没跟医生说,我直接带孩子去的北儿评估,当时好多指标不正常,但在北儿也顺利评估停疗停药,现在上初一。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497694
发表于 2021-6-3 17:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 13:37
8周以后是15天一次,中间吃3天地塞米松

       首先,不知道你家孩子治疗近况,但是上传的检查结果部分重要项都是大概正常范围内, 建议还是尽量北上找权威专家评估检查下,看是否能正常减停药,以避免长期治疗对孩子有副作用影响。
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

745

积分

高级会员

Rank: 4

积分
745
发表于 2021-6-4 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 12:43
18周,没打错

我家的化疗了20周才停,因为复发过
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
发表于 2021-6-4 12:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 12:44
哎,刚开始相信湘雅啊。

你是在哪个湘雅呢,我们家孩子三月份上旬进的湘雅附一儿童血液科,四月底在北京评估后已经停药一个月了。
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
发表于 2021-6-4 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
另外我们六周带孩子去北京也带上了湘雅的所有资料,张蕊当时跟我说了这些外送做的没啥意义,那会外送都花了四五万了。建议赶紧北上
回复

使用道具 举报

热门推荐
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体检测
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体
病人2026年5月30日之前不发烧,30日后开始低热,37度多不到38度。当地检查后,
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表