快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9848|回复: 14

成人慢活EB移植两年多,EB病毒全血阳性,有类似的病友吗?

[复制链接]

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2021-6-3 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
        成人慢活EB移植两年多,EB病毒全血1000多,之前也这样反反复复,每次都没管他自己转阴了,这次已经有3个月了一直持续一千多左右,有移植一年以上病友出现这样的情况吗 ?怎么处理 ???
IMG_20210603_195918.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2021-6-3 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
EB病毒细胞亚群结果怎么样 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474032
发表于 2021-6-3 20:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
同问楼上问题,另其他还有没有症状 ? 免疫制剂等药物停完多久了 ?
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-3 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2021-6-3 20:29
EB病毒细胞亚群结果怎么样 ?

没有查啊
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-3 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2021-6-3 20:39
同问楼上问题,另其他还有没有症状 ? 免疫制剂等药物停完多久了 ?

偶尔半个月一个月发烧。但是发烧都找到原因了,要么喉咙引起,要么肠炎引起,免疫制剂停了一年了
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-3 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2021-6-3 20:39
同问楼上问题,另其他还有没有症状 ? 免疫制剂等药物停完多久了 ?

现在就尿酸不正常,不正常几个月了 。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474032
发表于 2021-6-3 21:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你这个问题,一般病友不好回复,我个人也只有大概性的回复下:  第一、你家男朋友长期间断性发烧,但是都能找到其他诱因;  第二 、EB病毒也是间断性复阳,但是没有EB病毒疾病的其他症状。  综上两点分析,你家男朋友免疫力还是比较低下,所以一点感染就引起炎症反应。 同理,免疫力低下就容易造成各种病毒反复,毕竟免疫力是防御压制病毒的基本防线。 所以,你家这些症状,倾向率还是免疫力低下造成的。   怎么提高免疫力,就看家属的办法了,营养膳食,合理运动等。

        当然,因为你家之前涉及EB病毒T淋巴细胞增殖性疾病3级,建议还是做下EB病毒淋巴细胞亚群的检查和相关CT。  另 你家可以再查下免疫力恢复情况,需检查 总淋巴细胞亚群 和 免疫球蛋白 , 看下这两个结果如何 。 后期也一定要做好相关随诊复查,监测现有症状。并由有经验的医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

40

帖子

735

积分

高级会员

Rank: 4

积分
735
发表于 2021-6-3 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
亮哥 发表于 2021-6-3 21:12
你这个问题,一般病人不好回复,我个人也只有大概回复下:  第一、你家男朋友长期间断性发烧,但是 ...

亮哥好专业
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1993

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1993
发表于 2021-6-3 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
这种情况一定要引起重视,长期监测,如需就医,及时治疗,避免出现危害后果
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-4 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
陽光很晴朗26 发表于 2021-6-3 21:35
这种情况一定要引起重视,长期监测,如需就医,及时治疗,避免出现危害后果

好的,继续检测看看吧,谢谢
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-4 09:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2021-6-3 21:12
你这个问题,一般病友不好回复,我个人也只有大概性的回复下:  第一、你家男朋友长期间断性发烧, ...

行等半个月再去复查一次,顺便看看免疫力,他免疫力是真的差。随随便便吃了一点不干净的东西就拉肚子,一上火就发烧
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-6-4 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
陽光很晴朗26 发表于 2021-6-3 21:35
这种情况一定要引起重视,长期监测,如需就医,及时治疗,避免出现危害后果

附议
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
发表于 2021-6-5 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏镇江
疑心病 发表于 2021-6-3 20:46
偶尔半个月一个月发烧。但是发烧都找到原因了,要么喉咙引起,要么肠炎引起,免疫制剂停了一年了

您是做了干细胞移植手术嘛?
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
发表于 2021-6-5 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏镇江
疑心病 发表于 2021-6-3 20:44
没有查啊

你是做了干细胞移植手术嘛?
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-15 14:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
VSAKP 发表于 2021-6-5 22:16
您是做了干细胞移植手术嘛?

做了
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表