快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14472|回复: 13

七岁半EB 病毒噬血细胞综合征,停药半年的EB病毒复查结果

[复制链接]

5

主题

25

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
发表于 2021-6-6 16:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国

       七岁半EB病毒噬血细胞综合征,停药半年复查其他结果都是正常,全血EB病毒住院四天复查完定量1.6EX 4,医生说别的都正常回家吃药十天在复查,十天后复查结果是3.0EX 4,医生又说住院治疗,住院又把该复查的又复查一遍,其他所有的都是正常,医生说抗病毒治疗,已经打更昔十天,今天十一天了,可是复查EB病毒结果又上升了,有点担心,请大神们讲解一下 ?


162522avnqjjffqfthqfil.jpg

162513fwrgrp95zjrrapbg.jpg

162450wa4vjzzaifzbz9b4.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2021-6-6 17:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
        对于EBV我们做了一些研究,EBV在中国人中感染率达到90%以上,在成人中感染率可达100%,所以正常人可以携带,因为免疫功能正常,所以不会致病,但是会通过唾液等定期释放,所以EBV 多与进餐、密切接触而感染后获得正常免疫。所以正常人全血EBV-DNA可以阳性,但是不证明会致病,血浆中EBV-DNA阳性代表病毒在体内有复制。所以全血阳性、血浆阴性不需特别治疗。

        多长时间EBV转阴各不相同也并不重要,孩子没有任何症状可以观察。

回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2021-6-6 17:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
身体整体如果有普通感染也会影响eb的载量值,个人认为血浆阴性,只是全血波动应该问题不大,只是身体免疫力因感染而减弱的缘故。暂时不必太担心
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2021-6-6 18:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
        这种停药后EB病毒全血阳性的结果,在血浆阴性的情况下,北京医院一般都是让观察。类似情况的其他小朋友,只要EB病毒血浆阴性,其他结果正常,体征正常,一般不会给予药物治疗。大多数小病友的EB病毒全血结果都在半年时间逐步转阴,少数则在1年内或左右转阴。  具体请以权威医生医嘱为准。 切记避免过度治疗,有那个药钱,不如给孩子添加营养饮食,估计效果还好些。 我擦! 祝好 !
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
发表于 2021-6-6 18:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有没肝功能异常
回复

使用道具 举报

16

主题

337

帖子

3565

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3565
发表于 2021-6-6 18:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西百色
附议
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
 楼主| 发表于 2021-6-6 18:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2021-6-6 17:58
身体整体如果有普通感染也会影响eb的载量值,个人认为血浆阴性,只是全血波动应该问题不大,只是身体免疫力 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
 楼主| 发表于 2021-6-6 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-6-6 18:03
这种停药后EB病毒全血阳性的结果,在血浆阴性的情况下,北京医院一般都是让观察。类似情况的其他小 ...

医生说不抗病毒治疗害怕嗜血复发
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
 楼主| 发表于 2021-6-6 18:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
白9522 发表于 2021-6-6 18:17
有没肝功能异常

肝功还好41但是B 超结果肝脾稍微大一点
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-6-6 19:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
听医生的,至于肝肿大,都不是问题,后期都会恢复。
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
 楼主| 发表于 2021-6-6 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
v1p、恋情 发表于 2021-6-6 19:04
听医生的,至于肝肿大,都不是问题,后期都会恢复。

谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
发表于 2021-6-6 23:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
天意 发表于 2021-6-6 18:24
肝功还好41但是B 超结果肝脾稍微大一点

你在群里吗,我孩子也是这样,我加你微信
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
 楼主| 发表于 2021-6-7 09:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
可以
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
 楼主| 发表于 2021-6-7 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
白9522 发表于 2021-6-6 23:50
你在群里吗,我孩子也是这样,我加你微信

我在群里你可以加我
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表