快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8160|回复: 5

妊娠相关噬血细胞综合征,化疗三次,停疗一个半月 评估。

[复制链接]

7

主题

37

帖子

760

积分

高级会员

Rank: 4

积分
760
发表于 2021-6-9 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西
       我老婆妊娠相关噬血细胞综合征 化疗三次了,5月1号准备打第四次治疗,但是因肺炎严重,重点治疗肺炎,所以拖延了一个半月左右。

       这次来打治疗大夫说先评估一下,如果嗜血指标没问题,就不打算给用第四次疗程了。


       评估

       铁蛋白   1545,比5月24号 增长了500左右

        sCD25   426。。上次检查是3229


Screenshot_2021_0610_071641.png



         NK细胞活性,12.37,这个NK一直没正常过。


Screenshot_2021_0610_071657.png



          CD107a


Screenshot_2021_0609_224816.png

       这107是化疗三次之后一个半月的结果。

       107只检查过两次,第一次是确诊初期,这是第二次的结果。

       基因也查过,没什么问题,就是有一个突变基因,王晶石大夫也给我家讲解过这个突变基因不是致病的点。

       目前病人 一天两粒芦可替尼,四粒甲泼尼龙,然后就是各种保肝药。不知道这个结果,是不是和化疗之后时间短或者用药有关系 ?


       目前我老婆状态挺好,体力恢复的也不错。但是肝功能一直忽高忽低,血小板200多。上次出院5月26号打了长效升白针,白细胞一直处于高的状态。至今白细胞还12个多。

       想请教各位,这个NK和CD107a一直长不上来,是不是因为噬血细胞综合征没有压制好的原因 ?

       而且肝功能特别不稳定,我老婆重度脂肪肝,10多天 转氨酶长了200多,但是胆红素没有发生多大的变化。想请问大家在治疗期间 有没有肝脏受损严重的,有没有同样情况的 ?

       发帖日期2021-6-9。以上检查结果都是当天 2021-6-9 的结果。


回复

使用道具 举报

0

主题

29

帖子

468

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
468
发表于 2021-6-9 23:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
别慌,我最严重的时候转氨酶2千了,脾大,全病房最严重的一个!医生说肝衰了准备肝移植吧然后一直就保肝,化疗期间慢慢降下来了,庆幸医生给我把肝胆胰脾肾保住了你们肯定还得上4疗,就怕压制不住,前功尽弃
回复

使用道具 举报

7

主题

37

帖子

760

积分

高级会员

Rank: 4

积分
760
 楼主| 发表于 2021-6-10 07:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州

这是3月15日的 107检查结果。当时病人还没有得到治疗,刚转到友谊医院的时候。

Screenshot_2021_0610_073108.png


回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2021-6-10 10:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
cd25挺好的,铁蛋白一千多的话还有点高,基因正常的话cd107就不用太在意,后期复查看看,nk细胞活性也是,治疗期很多都低,肝功能损伤应该是药物副作用,正常治疗就好
回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27458
发表于 2021-6-10 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因没问题的话,你这个cd107a和nk活性低有可能是用药的原因!妊娠的噬血很多恢复挺好的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474019
发表于 2021-6-10 20:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
       NK活性和CD107a的结果会受疾病及化疗的影响,这个需要结合基因判断及后期复查,多数免疫功能正常的病友都会在后期逐步恢复正常; 肝功不正常除了化疗药物副作用,还要考虑脂肪肝的问题; 另通过群里类似妊娠噬血细胞综合征的病友来看,基本上愈后都是很好的。 加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表