快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9248|回复: 5

妊娠相关噬血细胞综合征,化疗三次,停疗一个半月 评估。

[复制链接]

7

主题

37

帖子

760

积分

高级会员

Rank: 4

积分
760
发表于 2021-6-9 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西
       我老婆妊娠相关噬血细胞综合征 化疗三次了,5月1号准备打第四次治疗,但是因肺炎严重,重点治疗肺炎,所以拖延了一个半月左右。

       这次来打治疗大夫说先评估一下,如果嗜血指标没问题,就不打算给用第四次疗程了。


       评估

       铁蛋白   1545,比5月24号 增长了500左右

        sCD25   426。。上次检查是3229


Screenshot_2021_0610_071641.png



         NK细胞活性,12.37,这个NK一直没正常过。


Screenshot_2021_0610_071657.png



          CD107a


Screenshot_2021_0609_224816.png

       这107是化疗三次之后一个半月的结果。

       107只检查过两次,第一次是确诊初期,这是第二次的结果。

       基因也查过,没什么问题,就是有一个突变基因,王晶石大夫也给我家讲解过这个突变基因不是致病的点。

       目前病人 一天两粒芦可替尼,四粒甲泼尼龙,然后就是各种保肝药。不知道这个结果,是不是和化疗之后时间短或者用药有关系 ?


       目前我老婆状态挺好,体力恢复的也不错。但是肝功能一直忽高忽低,血小板200多。上次出院5月26号打了长效升白针,白细胞一直处于高的状态。至今白细胞还12个多。

       想请教各位,这个NK和CD107a一直长不上来,是不是因为噬血细胞综合征没有压制好的原因 ?

       而且肝功能特别不稳定,我老婆重度脂肪肝,10多天 转氨酶长了200多,但是胆红素没有发生多大的变化。想请问大家在治疗期间 有没有肝脏受损严重的,有没有同样情况的 ?

       发帖日期2021-6-9。以上检查结果都是当天 2021-6-9 的结果。


回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

468

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
468
发表于 2021-6-9 23:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
别慌,我最严重的时候转氨酶2千了,脾大,全病房最严重的一个!医生说肝衰了准备肝移植吧然后一直就保肝,化疗期间慢慢降下来了,庆幸医生给我把肝胆胰脾肾保住了你们肯定还得上4疗,就怕压制不住,前功尽弃
回复

使用道具 举报

7

主题

37

帖子

760

积分

高级会员

Rank: 4

积分
760
 楼主| 发表于 2021-6-10 07:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州

这是3月15日的 107检查结果。当时病人还没有得到治疗,刚转到友谊医院的时候。

Screenshot_2021_0610_073108.png


回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2021-6-10 10:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
cd25挺好的,铁蛋白一千多的话还有点高,基因正常的话cd107就不用太在意,后期复查看看,nk细胞活性也是,治疗期很多都低,肝功能损伤应该是药物副作用,正常治疗就好
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27994
发表于 2021-6-10 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因没问题的话,你这个cd107a和nk活性低有可能是用药的原因!妊娠的噬血很多恢复挺好的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497616
发表于 2021-6-10 20:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
       NK活性和CD107a的结果会受疾病及化疗的影响,这个需要结合基因判断及后期复查,多数免疫功能正常的病友都会在后期逐步恢复正常; 肝功不正常除了化疗药物副作用,还要考虑脂肪肝的问题; 另通过群里类似妊娠噬血细胞综合征的病友来看,基本上愈后都是很好的。 加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表