快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11731|回复: 11

脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征,请问如何决定移植的时机啊 ?

[复制链接]

7

主题

115

帖子

1000

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1000
发表于 2021-6-26 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国安徽
       各位大神、病友,我家娃是HAVCR2基因纯合,会引起T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征。之前在北儿通过卢可控制住了,3月底出院回家。这周进行了复诊,情况马马虎虎,就是淋巴结有点大,ALT和CK-MB略有点高。张蕊主任让回家继续观察,同时让我考虑移植的事。然后我咨询了秦茂权,他跟我说控制好的时候移植成功率90%以上,万一复发控制不住就会低到20-40%。我实在是不知道这个事要怎么决策了,到底怎样确定移植的时机呢? 请大家指导 。


175428i99h4yz4ggagb24y.jpeg
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1000

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1000
 楼主| 发表于 2021-6-26 18:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
补一下这次检查的结果,请大神看看


184545uowyx7yzxu7eqo37.jpeg

184545obmi4bphp4ygig8x.jpeg
回复

使用道具 举报

2

主题

1029

帖子

4454

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4454
发表于 2021-6-26 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
基因问题的话我个人觉得还是移植比较保险,后期如果一旦复发是措不及防的,
在娃儿状态好的情况下做成功率也是比较高的。
回复

使用道具 举报

0

主题

632

帖子

3199

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3199
发表于 2021-6-26 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
彩超淋巴结比例,结构,血流信号没有明显异常,血生化指标也可以的,基因突变我记得以前看过,孩子基因受父母遗传因素,存在tim3纯合突变,的确是源于生殖细胞的免疫系统缺陷,因此应该说,异体移植是一个根本性解决的方案。
回复

使用道具 举报

9

主题

463

帖子

2768

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2768
发表于 2021-6-26 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
淋巴结问题不大,后期会恢复。其他要听医生的。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347808
发表于 2021-6-26 21:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这种基因型淋巴瘤合并噬血,的确还是比较少见。  如果确实需要移植,病人在各项指标正常的情况下,成功率是会提高的。 如果带着不良症状去移植,会影响移植的成功率。   至于是否移植,楼上病友也分析了不少经验,  以基因来看,移植的确概率性很大。  具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2021-6-26 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
移植的时机,移植科医生会把握的。张主任应该是让你考虑是否移植及做相关准备吧。如果你决定移植了,什么时候移就听医生指导了。
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1000

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1000
 楼主| 发表于 2021-6-27 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
非常谢谢各位。查了一些移植相关文献资料,吓死我了。这个问题的确太复杂。的确要好好考虑一下。
回复

使用道具 举报

0

主题

632

帖子

3199

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3199
发表于 2021-6-27 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
慧颖 发表于 2021-6-27 13:56
非常谢谢各位。查了一些移植相关文献资料,吓死我了。这个问题的确太复杂。的确要好好考虑一下。

多了解一些是必要和正确的,科学认知,积极对待
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1000

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1000
 楼主| 发表于 2021-6-27 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
矮油大叔kevin 发表于 2021-6-27 19:50
多了解一些是必要和正确的,科学认知,积极对待

主要是怂。真的。因为我们其实病理一直没有查出来有T细胞淋巴瘤,然后噬血现在控制着。我就想说如果移植的风险是比较高的,衡量得失,是不是现在就需要走这一步。
回复

使用道具 举报

12

主题

69

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2023-6-1 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你好,我也是这个基因,请问你家孩子现在怎么样,还在吃芦可吗
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
发表于 2023-6-10 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西钦州
你好,我家孩子也和你家宝贝一样的情况,孩子目前情况怎样了?在哪里治疗?想咨询一下
回复

使用道具 举报

热门推荐
中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南 (2022年版)——  王昭 教授分享
中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南 (2022年
中国医师协会血液科医师分会中华医学会儿科学分会血液学组 噬血细胞综合征中
最新检测结果
最新检测结果
继续上了600mL美罗华后五天后的结果,这个应该还是稳定的吧?
嗜血细胞综合症
嗜血细胞综合症
从没想过我们这平凡的五口之家,怎么会发生这么大的事,提起这些脑子一团乱,不知该如
6岁EB噬血LDEP第一次疗后的结果
6岁EB噬血LDEP第一次疗后的结果
各位大佬朋友们你们好: 麻烦帮忙看看我们已经上了一次LDEP方案,但看刚入院和今天的
贴4)29慢活eb噬血 麻烦大佬们看看最新结果
贴4)29慢活eb噬血 麻烦大佬们看看最新结果
这是ldep之后的eb病毒含量变化。 这是今天出的其他血项结果
外送结果出来了  血常规及彩超 请大佬们分析
外送结果出来了 血常规及彩超 请大佬们分
北上送检 还需要查什么
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化疗后又反复发烧
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化
2岁7个月,因为3月19号反复发烧,检查EB病毒感染,查血项3系低,进一步检查确诊嗜血细
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
看这个基因结果,能确定是原发性噬血吗?
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表